(E)-methyl 3-((1R,2R,3S)-3-methoxy-2-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acrylate | 1001019-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-methyl 3-((1R,2R,3S)-3-methoxy-2-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acrylate
• CAS: 1001019-67-5
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: CMKYBWAWPBVWFW-OWOPOZBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 3-((1R,2R,3S)-3-methoxy-2-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acrylate 在 palladium diacetate 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(E)-methyl 3-((2R,3S)-3-methoxy-2-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylidene)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Alkylidene Indane and Related Scaffolds and Their Further Elaboration to Novel Chemotypes

  摘要：

  Alkylidene indane and ring-expanded scaffolds have been prepared using an enantioselective crotylation/Heck cyclization sequence. Further diversification using consecutive cyclopropanation-Cope rearrangement affords novel chemotypes including spiroindane frameworks.

  DOI：

  10.1021/ol7023778
• 作为产物：
  描述：

  (5R,6S,E)-methyl 6-(2-bromophenyl)-6-methoxy-5-methylhex-3-enoate 在 palladium diacetate 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以38%的产率得到(E)-methyl 3-((1R,2R,3S)-3-methoxy-2-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Alkylidene Indane and Related Scaffolds and Their Further Elaboration to Novel Chemotypes

  摘要：

  Alkylidene indane and ring-expanded scaffolds have been prepared using an enantioselective crotylation/Heck cyclization sequence. Further diversification using consecutive cyclopropanation-Cope rearrangement affords novel chemotypes including spiroindane frameworks.

  DOI：

  10.1021/ol7023778