4-(5-(β-naphthoxymethyl)-1,3,4-thiadiazole)aminobenzaldehyde | 1422676-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(5-(β-naphthoxymethyl)-1,3,4-thiadiazole)aminobenzaldehyde
• 英文别名: 4-[[5-(Naphthalen-2-yloxymethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]amino]benzaldehyde
• CAS: 1422676-27-4
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 361.424
• InChiKey: RYPPKZYVQFWELG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-(β-naphthyloxy methyl)-1,3,4-thiadiazole 、 对氟苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以96.1%的产率得到4-(5-(β-naphthoxymethyl)-1,3,4-thiadiazole)aminobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of novel benzaldehyde derivatives containing 1,3,4-thiadiazole

  摘要：

  在本文讨论的工作中，以 4-氟苯甲醛和 2-氨基-5-取代的 1,3,4-噻二唑为原料，高产制备了一系列含有 1,3,4-噻二唑的新型苯甲醛衍生物。通过测定熔点、元素分析以及紫外-可见光谱、红外光谱、1H NMR 光谱和 13C NMR 光谱对产品进行了表征。此外，还通过记录荧光发射光谱研究了这些化合物的荧光特性。

  DOI：

  10.1007/s11164-013-1065-8