benzofuro[2,3-b]benzofuran-2,3,8,9-tetracarboxylic acid | 749850-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: benzofuro[2,3-b]benzofuran-2,3,8,9-tetracarboxylic acid
• 英文别名: [1]Benzofuro[2,3-b][1]benzofuran-2,3,8,9-tetracarboxylic acid
• CAS: 749850-14-4
• 化学式: C₁₈H₈O₁₀
• 分子量: 384.256
• InChiKey: FYTPDPCQVWXKQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzofuro[2,3-b]benzofuran-2,3,8,9-tetracarboxylic acid 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以86%的产率得到benzofuro[2,3-b]benzofuran-2,3,8,9-tetracarboxylic dianhydride
  参考文献：
  名称：

  如图5A所示，从图10b二氢苯并呋喃并[2,3-B]苯并呋喃类化合物和有关产品P取代的苯酚和乙二醛

  摘要：

  乙二醛与对位取代苯酚衍生物的缩合反应 已经进行了相应的5a，10b-二氢苯并呋喃[2,3-b]苯并呋喃 以良好至优异的产率获得了两种类型的化合物。所得的带有甲基的二聚产物将其转化为相应的羧酸衍生物，作为形成新聚合物的单体。这些反应中的许多反应给出了新颖的结构。通过乙二醛与硫代苯酚和苯胺代替苯酚的类似反应，未得到确定的产物。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.408
• 作为产物：
  描述：

  2,3,8,9-tetramethyl-5a,10b-dihydrobenzofuro[2,3-b]benzofuran 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 水 作用下， 反应 24.0h， 以82%的产率得到benzofuro[2,3-b]benzofuran-2,3,8,9-tetracarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  如图5A所示，从图10b二氢苯并呋喃并[2,3-B]苯并呋喃类化合物和有关产品P取代的苯酚和乙二醛

  摘要：

  乙二醛与对位取代苯酚衍生物的缩合反应 已经进行了相应的5a，10b-二氢苯并呋喃[2,3-b]苯并呋喃 以良好至优异的产率获得了两种类型的化合物。所得的带有甲基的二聚产物将其转化为相应的羧酸衍生物，作为形成新聚合物的单体。这些反应中的许多反应给出了新颖的结构。通过乙二醛与硫代苯酚和苯胺代替苯酚的类似反应，未得到确定的产物。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.408

文献信息

• 5a,10b-Dihydrobenzofuro[2,3-b]benzofuran type compounds and related products from P-substituted phenols and glyoxal
  作者：Ali Rahmatpour

  DOI：10.1002/jhet.408

  日期：——

  Condensation reactions of glyoxal with p-substituted phenol derivatives have been carried out and the corresponding 5a,10b-dihydrobenzofuro[2,3-b]benzofuran type compounds were obtained in good to excellent yields. The resulting dimeric products carrying methyl groups were converted to the corresponding carboxylic acid derivatives as the new polymer forming monomers. Many of these reactions gave novel

  乙二醛与对位取代苯酚衍生物的缩合反应 已经进行了相应的5a，10b-二氢苯并呋喃[2,3-b]苯并呋喃 以良好至优异的产率获得了两种类型的化合物。所得的带有甲基的二聚产物将其转化为相应的羧酸衍生物，作为形成新聚合物的单体。这些反应中的许多反应给出了新颖的结构。通过乙二醛与硫代苯酚和苯胺代替苯酚的类似反应，未得到确定的产物。J.杂环化​​学。（2010）。