6-Hydroxy-7-methoxy-2-methyl-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin | 55161-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6-Hydroxy-7-methoxy-2-methyl-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin
• 英文别名: 7-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-methyl-1-phenyl-6-isochinolinol；7-methoxy-2-methyl-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-6-ol；7-methoxy-2-methyl-1-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-6-ol
• CAS: 55161-45-0
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: CTSYDYPCDMPVGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Hydroxy-7-methoxy-2-methyl-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 cis-7-Hydroxy-8-methoxy-3-methyl-2-(p-nitrophenyl)-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Conversion of tetrahydroisoquinolinium salts into benzazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00178a001

文献信息

• Studies on tetrahydroisoquinolines. XXVI. A biomimetic synthesis of 5-oxygenated 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines.
  作者：HIROSHI HARA、AKIRA TSUNASHIMA、HIROSHI SHINOKI、TOSHIFUMI AKIBA、OSAMU HOSHINO、BUNSUKE UMEZAWA

  DOI：10.1248/cpb.34.66

  日期：——

  Treatment with acetic anhydride-conc. sulufuric acid of o-quinol acetates (7, 11, 18, 19, 20, 28 and 34), which were derived from the corresponding 6-hydroxy-7-methoxytetrahydroisoquinolines (6, 12, 15, 16, 17, 27 and 31), gave the 5, 6-diacetates (8, 13, 21, 22, 23, 29 and 33, respectively). The diacetates were transformed into the corresponding 5, 6, 7-trimethoxytetrahydroisoquinolines (10, 14, 24, 25, 26, 30 and 32) by hydrolysis and subsequent methylation.

  用乙酸酐-缩合舒氟酸处理由相应的 6-羟基-7-甲氧基四氢异喹啉（6、12、15、16、17、27 和 31）衍生的邻喹啉乙酸酯（7、11、18、19、20、28 和 34），可得到 5、6-二乙酸酯（分别为 8、13、21、22、23、29 和 33）。通过水解和随后的甲基化，这些二乙酸酯被转化为相应的 5、6、7-三甲氧基四氢异喹啉（10、14、24、25、26、30 和 32）。
• SMITH, S. ,, JR;ELANGO, V.;SHAMMA, M., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 4, 581-586
  作者：SMITH, S. ,, JR、ELANGO, V.、SHAMMA, M.

  DOI：——

  日期：——