| 1610592-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1610592-51-2
• 化学式: C₃₇H₃₆N₈O₂Zn
• 分子量: 690.135
• InChiKey: OCWGWTRDWSTDDG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴-3,3-二甲基-1-丁烯 在 sodium 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 184.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  不对称酞菁的苯并退火对染料敏化太阳能电池光伏性能的影响†

  摘要：

  合成了具有一个羧基和三个叔丁基外围取代基的新型高度不对称四氮杂卟啉锌（TAP）衍生物（Zn-tri-TAPNc和Zn-tri-PcNc）。高度不对称的锌酞菁（ZnPc）衍生物（Zn-tri-PcNc）具有苯甲酰化的环，该环包含三苯并萘缩合的四氮杂卟啉，其外围取代基与Zn-tri-TAPNc相同。作为TiO 2的敏化剂染料的太阳能敏化太阳能电池，TAP大环的苯并退火衍生的Zn-tri-PcNc显示出改善的光收集和电子注入效率，可以阻止电荷复合，从而大大改善了入射光子与-电流转换效率（IPCE）。Zn-tri-PcNc致敏的太阳能电池在AM 1.5G太阳光下比Zn-tri-TAPNc致敏的太阳能电池（1.20％）表现出更高的转换效率（2.89％）。目前有关TAP大环的苯并退火的结果表明，通过改变外围取代基的“推挽”效应和扩大共轭π系统来优化分子结构是提高基于四氮杂卟啉的染料性能的有效方法。敏化太阳能电池。

  DOI：

  10.1039/c4dt00411f