carbanide;[2-(diphenylphosphanylmethyl)benzo[c]phenanthren-11-yl]methyl-diphenylphosphane;2-methylpropane-2-thiolate;palladium(2+) | 213540-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: carbanide;[2-(diphenylphosphanylmethyl)benzo[c]phenanthren-11-yl]methyl-diphenylphosphane;2-methylpropane-2-thiolate;palladium(2+)
• CAS: 213540-30-8
• 化学式: C₄₉H₄₆P₂PdS
• 分子量: 835.338
• InChiKey: BJNZOTVYVZQONL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbanide;[2-(diphenylphosphanylmethyl)benzo[c]phenanthren-11-yl]methyl-diphenylphosphane;2-methylpropane-2-thiolate;palladium(2+) 、 三苯基膦 以 氘代苯 为溶剂， 生成 四(三苯基膦)钯 、 叔丁基硫化甲烷 、
  参考文献：
  名称：

  碳硫键形成还原消除涉及 sp-、sp2- 和 sp3-杂化碳。硫化物形成的机理、空间效应和电子效应

  摘要：

  钯硫合络合物 [(L)Pd(R)(SR')]，其中 L 是螯合配体，例如 DPPE、DPPP、DPPBz、DPPF 或 TRANSPHOS，R 是甲基、烯基、芳基或炔基配体， R'是芳基或烷基，通过取代或质子转移反应合成。发现所有这些硫醇盐配合物都以高产率进行碳硫键形成还原消除，以形成二烷基硫化物、二芳基硫化物、烷基芳基硫化物、烷基烯基硫化物和烷基炔基硫化物。形成烯基烷基硫化物和芳基烷基硫化物的还原消除是最快的。炔基烷基硫化物的消除较慢，二烷基硫化物的消除最慢。因此，作为钯结合碳杂化函数的硫化物消除的相对速率遵循趋势 sp2 > sp ≫ sp3。对于具有较大咬合角的顺式螯合膦配体，还原消除速率更快。动力学研究，以及自由基捕获的结果……

  DOI：

  10.1021/ja981428p
• 作为产物：
  描述：

  [Pd2Me2(μ-S(t)Bu)2(PPh3)2] 、 2,11-bis(diphenylphosphinomethyl)benzophenanthrene 以 苯 为溶剂， 以87.5%的产率得到carbanide;[2-(diphenylphosphanylmethyl)benzo[c]phenanthren-11-yl]methyl-diphenylphosphane;2-methylpropane-2-thiolate;palladium(2+)
  参考文献：
  名称：

  碳硫键形成还原消除涉及 sp-、sp2- 和 sp3-杂化碳。硫化物形成的机理、空间效应和电子效应

  摘要：

  钯硫合络合物 [(L)Pd(R)(SR')]，其中 L 是螯合配体，例如 DPPE、DPPP、DPPBz、DPPF 或 TRANSPHOS，R 是甲基、烯基、芳基或炔基配体， R'是芳基或烷基，通过取代或质子转移反应合成。发现所有这些硫醇盐配合物都以高产率进行碳硫键形成还原消除，以形成二烷基硫化物、二芳基硫化物、烷基芳基硫化物、烷基烯基硫化物和烷基炔基硫化物。形成烯基烷基硫化物和芳基烷基硫化物的还原消除是最快的。炔基烷基硫化物的消除较慢，二烷基硫化物的消除最慢。因此，作为钯结合碳杂化函数的硫化物消除的相对速率遵循趋势 sp2 > sp ≫ sp3。对于具有较大咬合角的顺式螯合膦配体，还原消除速率更快。动力学研究，以及自由基捕获的结果……

  DOI：

  10.1021/ja981428p