(S)-5-(6,7-dimethoxy-4-methylenechroman-3-yloxy)-2,2-dimethyl-6-vinyl-2H-chromene | 1252582-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (S)-5-(6,7-dimethoxy-4-methylenechroman-3-yloxy)-2,2-dimethyl-6-vinyl-2H-chromene
• 英文别名: 5-[[(3S)-6,7-dimethoxy-4-methylidene-2,3-dihydrochromen-3-yl]oxy]-6-ethenyl-2,2-dimethylchromene
• CAS: 1252582-91-4
• 化学式: C₂₅H₂₆O₅
• 分子量: 406.478
• InChiKey: NQXRBKBMWJRVAN-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-(6,7-dimethoxy-4-methylenechroman-3-yloxy)-2,2-dimethyl-6-vinyl-2H-chromene 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到(13aS)-9,10-dimethoxy-3,3-dimethyl-13,13a-dihydro-3H-chromeno[3,4-b]pyrano[2,3-h]chromene
  参考文献：
  名称：

  德桂林、Tephrosin 的简明模块化不对称合成及其作用机制研究

  摘要：

  德桂林和替弗罗辛合成的简明性质和模块性（所描述的逆合成分析）应有助于获得标记的类似物，以剖析这一重要药效团的作用机制。

  DOI：

  10.1002/chem.201001080
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-6-vinyl-2H-chromen-5-ol 、 (R)-6,7-dimethoxy-4-methylenechroman-3-ol 在 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到(S)-5-(6,7-dimethoxy-4-methylenechroman-3-yloxy)-2,2-dimethyl-6-vinyl-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  德桂林、Tephrosin 的简明模块化不对称合成及其作用机制研究

  摘要：

  德桂林和替弗罗辛合成的简明性质和模块性（所描述的逆合成分析）应有助于获得标记的类似物，以剖析这一重要药效团的作用机制。

  DOI：

  10.1002/chem.201001080