(S)-5-(6,7-dimethoxy-4-methylenechroman-3-yloxy)-2,2-dimethyl-6-vinyl-2H-chromene | 1252582-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (S)-5-(6,7-dimethoxy-4-methylenechroman-3-yloxy)-2,2-dimethyl-6-vinyl-2H-chromene
• 英文别名: 5-[[(3S)-6,7-dimethoxy-4-methylidene-2,3-dihydrochromen-3-yl]oxy]-6-ethenyl-2,2-dimethylchromene
• CAS: 1252582-91-4
• 化学式: C₂₅H₂₆O₅
• 分子量: 406.478
• InChiKey: NQXRBKBMWJRVAN-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-(6,7-dimethoxy-4-methylenechroman-3-yloxy)-2,2-dimethyl-6-vinyl-2H-chromene 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到(13aS)-9,10-dimethoxy-3,3-dimethyl-13,13a-dihydro-3H-chromeno[3,4-b]pyrano[2,3-h]chromene
  参考文献：
  名称：

  德桂林、Tephrosin 的简明模块化不对称合成及其作用机制研究

  摘要：

  德桂林和替弗罗辛合成的简明性质和模块性（所描述的逆合成分析）应有助于获得标记的类似物，以剖析这一重要药效团的作用机制。

  DOI：

  10.1002/chem.201001080
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-6-vinyl-2H-chromen-5-ol 、 (R)-6,7-dimethoxy-4-methylenechroman-3-ol 在 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到(S)-5-(6,7-dimethoxy-4-methylenechroman-3-yloxy)-2,2-dimethyl-6-vinyl-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  德桂林、Tephrosin 的简明模块化不对称合成及其作用机制研究

  摘要：

  德桂林和替弗罗辛合成的简明性质和模块性（所描述的逆合成分析）应有助于获得标记的类似物，以剖析这一重要药效团的作用机制。

  DOI：

  10.1002/chem.201001080

文献信息

• Concise Modular Asymmetric Synthesis of Deguelin, Tephrosin and Investigation into Their Mode of Action
  作者：José Garcia、Sofia Barluenga、Kristin Beebe、Len Neckers、Nicolas Winssinger

  DOI：10.1002/chem.201001080

  日期：2010.8.23

  The concise nature and modularity of the synthesis described for deguelin and tephrosin (retrosynthetic analysis depicted) should facilitate access to labeled analogues to dissect the mechanism of action of this important pharmacophore.

  德桂林和替弗罗辛合成的简明性质和模块性（所描述的逆合成分析）应有助于获得标记的类似物，以剖析这一重要药效团的作用机制。