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ethyl 6,8-diiodo-2-methyl-4-oxo-4H-benzopyran-3-carboxylate | 367526-70-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 6,8-diiodo-2-methyl-4-oxo-4H-benzopyran-3-carboxylate
英文别名
Ethyl 6,8-diiodo-2-methyl-4-oxochromene-3-carboxylate
ethyl 6,8-diiodo-2-methyl-4-oxo-4H-benzopyran-3-carboxylate化学式
CAS
367526-70-3
化学式
C13H10I2O4
mdl
——
分子量
484.029
InChiKey
DUIYBNDMISEKAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 6,8-diiodo-2-methyl-4-oxo-4H-benzopyran-3-carboxylate盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以81%的产率得到6,8-diiodo-2-methylchromone
    参考文献:
    名称:
    A HIGHLY PRACTICAL ROUTE TO 2-METHYLCHROMONES FROM 2-ACETOXYBENZOIC ACIDS
    摘要:
    2-Methylchromones were accessed via a keto ester condensation on 2-acetoxybenzoyl chloride, followed by cyclization and decarboxylation. No column chromatography was required in the process.
    DOI:
    10.1081/scc-100104333
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A HIGHLY PRACTICAL ROUTE TO 2-METHYLCHROMONES FROM 2-ACETOXYBENZOIC ACIDS
    摘要:
    2-Methylchromones were accessed via a keto ester condensation on 2-acetoxybenzoyl chloride, followed by cyclization and decarboxylation. No column chromatography was required in the process.
    DOI:
    10.1081/scc-100104333
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