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| 115314-92-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
四氢异喹啉
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
115314-92-6
化学式
C
22
H
29
N
3
O
5
S
2
mdl
——
分子量
479.621
InChiKey
UQJQRFYZFWIANF-GEOBZMNDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
634.1±55.0 °C(predicted)
密度:
1.51±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.26
重原子数:
32.0
可旋转键数:
6.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
128.26
氢给体数:
4.0
氢受体数:
9.0
反应信息
作为产物:
描述:
5-cyano-8,11-dioxo-7-hydroxymethyl-13-methyl-1,2,3,4,5,7,8,11,12,12a-decahydro-1,4-iminoazepino<1,2-b>isoquinoline-2-carboxylic acid
在 palladium on activated charcoal potassium nitrososulfonate 、
氢气
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
喹喔啉衍生物的合成和生物学评估:硫代烷基取代的醌和对苯二酚。
摘要:
通过向3a-c中添加硫醇,通过DX-52-1(1b)从1a衍生出硫醇,可以有效地制备各种含硫代烷基的喹喔啉醌和氢醌类似物(1a)。通过对HeLa S3细胞的生长抑制(体外)和延长P388植入小鼠的寿命(体内)初步评估了这些类似物的抗肿瘤活性。双(烷硫基)醌4a-d和5a-d以及相应的氢醌9b-d在体外和体内均表现出高活性。它们优于1a,尤其是在单次给药中。对选定的化合物4a,4d,5a,5d和9b进行进一步评估,发现双(甲硫基)醌5a对人类X线摄图癌MX-1,Co-3,St-4和LC-06。
DOI:
10.1021/jm00111a006
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