cis-8-thiabicyclo<4.3.0>non-3-ene | 74626-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: cis-8-thiabicyclo<4.3.0>non-3-ene
• 英文别名: cis-8-thiabicyclo[4.3.0]non-3-ene；(3aS,7aR)-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-2-benzothiophene
• CAS: 74626-69-0
• 化学式: C₈H₁₂S
• 分子量: 140.249
• InChiKey: ASTZLIXTXJMRFI-OCAPTIKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-8-thiabicyclo<4.3.0>non-3-ene 在 lead(IV) acetate 、 氨基邻苯二甲胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以28%的产率得到1,3-二氢-2-苯并噻吩2-氧化物
  参考文献：
  名称：

  通过键和空间对轨道相互作用的化学影响。远程取代基对双环烯烃中腈加成反应的影响

  摘要：

  一系列双环烯烃与腈的反应性受到远程官能团性质的深刻影响。与邻苯二甲it苯丁烯相比，与羧乙氧基亚硝苯的反应明显缺乏反应性，苯二甲亚it苯丁烯具有明显的亲核性质。根据远距离基团与烯键之间的轨道相互作用，提供了不愿形成氮丙啶的解释，这是由紫外光电子能谱法证明的，后者明显缺乏电子。由于光谱的复杂性，通过依赖于该系列关键成员的从头开始构型相互作用计算来确定与反应性π中心相关的Ip 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96535-4
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalyl alcohol di-p-toluenesulfonate 在 sodium sulfide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到cis-8-thiabicyclo<4.3.0>non-3-ene
  参考文献：
  名称：

  通过键和空间对轨道相互作用的化学影响。远程取代基对双环烯烃中腈加成反应的影响

  摘要：

  一系列双环烯烃与腈的反应性受到远程官能团性质的深刻影响。与邻苯二甲it苯丁烯相比，与羧乙氧基亚硝苯的反应明显缺乏反应性，苯二甲亚it苯丁烯具有明显的亲核性质。根据远距离基团与烯键之间的轨道相互作用，提供了不愿形成氮丙啶的解释，这是由紫外光电子能谱法证明的，后者明显缺乏电子。由于光谱的复杂性，通过依赖于该系列关键成员的从头开始构型相互作用计算来确定与反应性π中心相关的Ip 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96535-4

文献信息

• Reduction of cis-bicyclo[4.3.0]non-3-ene and its 8-substituted heterocyclic analogs
  作者：Bradford P. Mundy、John J. Theodore

  DOI：10.1021/ja00526a041

  日期：1980.3
• Aitken, R. Alan; Cadogen, J. I. G.; Gosney, Ian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 16, p. 2301 - 2308
  作者：Aitken, R. Alan、Cadogen, J. I. G.、Gosney, Ian、Newlands, Stephen

  DOI：——

  日期：——