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3-(2-hydroxy-4-diethylaminobenzylidene)anabaseine | 1229390-34-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-hydroxy-4-diethylaminobenzylidene)anabaseine
英文别名
——
3-(2-hydroxy-4-diethylaminobenzylidene)anabaseine化学式
CAS
1229390-34-4
化学式
C21H25N3O
mdl
——
分子量
335.449
InChiKey
LTIOVKFOJFTNGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    48.72
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    假木贼碱4-(二乙氨基)水杨醛盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以29%的产率得到3-(2-hydroxy-4-diethylaminobenzylidene)anabaseine
    参考文献:
    名称:
    A computational study of the binding of 3-(arylidene) anabaseines to two major brain nicotinic acetylcholine receptors and to the acetylcholine binding protein
    摘要:
    Nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) have become targets for drug development in recent years. 3-(2,4-dimethoxybenzylidene)-anabaseine (DMXBA), which selectively stimulates the alpha 7 nAChR, has been shown to alleviate some cognitive deficits associated with schizophrenia. In this paper we report an analysis of the interactions between 47 arylidene-anabaseines (including 45 benzylidene-anabaseines) and rat brain alpha 7 and alpha 4 beta 2 nicotinic acetylcholine receptors, using three different modeling techniques, namely 2D-QSAR, 3D-QSAR and molecular docking to the Aplysia californica acetylcholine binding protein (AChBP), a water soluble, homomeric nAChR surrogate receptor with a known crystal structure. Our investigation indicates the importance of; (1) the nitrogen atom of the tetrahydropyridyl (THP) ring for hydrogen bond formation; (2) pi-pi interactions between the aromatic rings of the ligands and the nAChBP binding site; (3) molecular surface recognition expressed in terms of steric complimentarity. On the basis of the 3D-QSAR results, bulky substituents at positions 2 (and due to the rotational freedom also at position 6) and 4 of the benzylidene moiety, with highly electronegative atoms projecting approximately 3-3.5 angstrom away from the benzylidene ring at position 4 seem optimal for enhancing binding affinity to the alpha 7 nAChR.
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2010.02.027
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