[(2S,4S,6R,8R,10S)-10-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-8-trityloxymethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl]-acetic acid (S)-1-naphthalen-2-yl-ethyl ester | 203454-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [(2S,4S,6R,8R,10S)-10-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-8-trityloxymethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl]-acetic acid (S)-1-naphthalen-2-yl-ethyl ester
• CAS: 203454-86-8
• 化学式: C₅₀H₆₀O₇Si
• 分子量: 801.108
• InChiKey: KWFWNEAYIGSHQH-DLIQPPATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,4S,6R,8R,10S)-10-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-8-trityloxymethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl]-acetic acid (S)-1-naphthalen-2-yl-ethyl ester 在 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-[(2S,4S,6R,8R,10S)-10-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-8-trityloxymethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl]-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Altohyrtin C(Spongistatin 2): Synthesis of the AB- and CD-Spiroketal Subunits

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199727381
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methoxy-7-oxo-8-((2R,4S,6R)-2-phenyl-6-trityloxymethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-octanoic acid (S)-1-naphthalen-2-yl-ethyl ester 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 magnesium trifluoroacetate 、 三氟乙酸 作用下， 反应 15.0h， 生成 [(2S,4S,6R,8R,10S)-10-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-8-trityloxymethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl]-acetic acid (S)-1-naphthalen-2-yl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Altohyrtin C(Spongistatin 2): Synthesis of the AB- and CD-Spiroketal Subunits

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199727381