4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene-2-carbaldehyde | 62615-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 4,5-dihydro-naphtho[1,2-b]thiophene-2-carbaldehyde；4,5-Dihydronaphtho<1,2-b>thiophen-2-carbaldehyd；Naphtho[1,2-b]thiophene-2-carboxaldehyde, 4,5-dihydro-；4,5-dihydrobenzo[g][1]benzothiole-2-carbaldehyde
• CAS: 62615-60-5
• 化学式: C₁₃H₁₀OS
• 分子量: 214.288
• InChiKey: GKAHZJIMBQGZAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138-142 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二硫-2,5-二醇 、 2-萘甲醛,1-溴-3,4-二氢- 在 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene bound to polystyrene 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  β-卤代-α，β-不饱和醛与1,4-二噻吩-2,5-二醇的无金属级联反应：多环2-甲酰基噻吩的合成

  摘要：

  已经开发了一种无金属级联反应策略，用于从β-卤代-α，β-不饱和醛和1,4-二噻吩-2,5-二醇合成新型多环2-甲酰基噻吩。使用可回收的聚合物负载的有机碱进行反应过程。该合成方案用于合成几种新型多环噻吩，包括甾体D环退火的噻吩。我们的合成策略可提供高产率的噻吩，避免繁琐的后处理程序并最大程度地减少废物的形成。

  DOI：

  10.1039/c7ob01641g