5-(N-(4-((4-aminophenyl)disulfaneyl)phenyl)sulfamoyl)-2-(6-(diethylamino)-3-(diethyliminio)-3H-xanthen-9-yl)benzenesulfonate | 375377-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-(N-(4-((4-aminophenyl)disulfaneyl)phenyl)sulfamoyl)-2-(6-(diethylamino)-3-(diethyliminio)-3H-xanthen-9-yl)benzenesulfonate
• CAS: 375377-94-9
• 化学式: C₃₉H₄₀N₄O₆S₄
• 分子量: 789.034
• InChiKey: HKRCDVVNTKZQNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.95
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  148.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(N-(4-((4-aminophenyl)disulfaneyl)phenyl)sulfamoyl)-2-(6-(diethylamino)-3-(diethyliminio)-3H-xanthen-9-yl)benzenesulfonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,4-dithio-D,L-threitol 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以33 mg的产率得到2-[3-(Diethylamino)-6-diethylazaniumylidenexanthen-9-yl]-5-[(4-sulfanylphenyl)sulfamoyl]benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  在自组装单分子层上通过微接触印刷进行点击化学：通过荧光显微镜进行的结构反应性研究†

  摘要：

  微接触印刷（μCP）已发展成为一种功能强大的工具，可以对具有图案化分子单分子层的表面进行功能化。在印模和基材之间的纳米级限制中，μCP也可用于诱导分子墨水与自组装单层（SAM）之间的化学反应。在本文中，我们研究了μCP诱导的Huisgen 1,3-偶极环加成，Diels-Alder环加成和硫醇-烯/炔反应。在叠氮化物SAM上印刷了一系列的荧光炔烃墨水，并使用荧光显微镜监测了玻璃基板上1,3-偶极环加成的程度。环加成的速率取决于炔烃的反应性和Cu（I）的存在。Cu（I），但是在没有Cu（I）的情况下也很容易进行。另外，在玻璃上的烯烃SAM上印刷了一系列的荧光二烯油墨。在这种情况下，荧光显微镜用于监测Diels-Alder环加成反应的速率及其逆反应。最后，将荧光硫醇油墨印刷在玻璃上的烯烃SAM上，并将荧光烯烃和炔烃印刷在硫醇SAM上。结果表明，μCP的反应遵循类似于溶液反应的结构反应性关系。在

  DOI：

  10.1039/c1ob05187c
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氨基二苯二硫醚 、 丽丝胺碱性蕊香红B磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5-(N-(4-((4-aminophenyl)disulfaneyl)phenyl)sulfamoyl)-2-(6-(diethylamino)-3-(diethyliminio)-3H-xanthen-9-yl)benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  在自组装单分子层上通过微接触印刷进行点击化学：通过荧光显微镜进行的结构反应性研究†

  摘要：

  微接触印刷（μCP）已发展成为一种功能强大的工具，可以对具有图案化分子单分子层的表面进行功能化。在印模和基材之间的纳米级限制中，μCP也可用于诱导分子墨水与自组装单层（SAM）之间的化学反应。在本文中，我们研究了μCP诱导的Huisgen 1,3-偶极环加成，Diels-Alder环加成和硫醇-烯/炔反应。在叠氮化物SAM上印刷了一系列的荧光炔烃墨水，并使用荧光显微镜监测了玻璃基板上1,3-偶极环加成的程度。环加成的速率取决于炔烃的反应性和Cu（I）的存在。Cu（I），但是在没有Cu（I）的情况下也很容易进行。另外，在玻璃上的烯烃SAM上印刷了一系列的荧光二烯油墨。在这种情况下，荧光显微镜用于监测Diels-Alder环加成反应的速率及其逆反应。最后，将荧光硫醇油墨印刷在玻璃上的烯烃SAM上，并将荧光烯烃和炔烃印刷在硫醇SAM上。结果表明，μCP的反应遵循类似于溶液反应的结构反应性关系。在

  DOI：

  10.1039/c1ob05187c