[platinum(II)(iodide)(dimethylamine)(μ-iodide)platinum(II)(dimethylamine)(iodide)] | 868061-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物
• 英文名称: [platinum(II)(iodide)(dimethylamine)(μ-iodide)platinum(II)(dimethylamine)(iodide)]
• 英文别名: I(dimethylamine)Pt(μ-I)2Pt(dimethylamine)I；[Pt(Me2NH)I2]2
• CAS: 868061-36-3；105709-77-1；158251-46-8
• 化学式: C₄H₁₄I₄N₂Pt₂
• 分子量: 987.947
• InChiKey: XDMLIQSPKMQZGH-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [platinum(II)(iodide)(dimethylamine)(μ-iodide)platinum(II)(dimethylamine)(iodide)] 、 二乙胺 以 水 为溶剂， 以59%的产率得到Pt(diethylamine)2I2
  参考文献：
  名称：

  多核NMR研究和顺式和反式Pt（胺）2I2型配合物的晶体结构

  摘要：

  通过光谱方法，特别是通过多核NMR光谱法研究了顺式-和反式-Pt（胺）2 I 2类型的配合物。在195 Pt NMR中，在丙酮中观察到带有伯胺的顺式二碘化合物在-3342和-3357 ppm之间，而发现反式化合物在-3336和-3372 ppm之间。对于仲胺，在较低的视野下观察到化学位移。在1 H NMR中，在比顺式化合物更高的电场下观察到反式配合物，而在13 C NMR中，观察到相反的结果。顺式化合物的2 J（195 Pt-1 H）和3 J（195 Pt-1 H）耦合常数（分别为67和45 Hz）比反式异构体（分别为59和38 Hz）大。 ）。在13 C NMR中，也发现顺式配合物的2 J（195 Pt– 13 C）和3 J（195 Pt– 13 C）值更大（ave。17和39 Hz与11和28 Hz）。质子化胺的p K a值或气相中的质子亲和力似乎与δ（Pt）化学位移有轻微的相关性。确

  DOI：

  10.1016/j.ica.2003.10.039
• 作为产物：
  描述：

  cis-[diiodobis(dimethylamino)platinum(II)] 在 高氯酸 作用下， 以 高氯酸 为溶剂， 生成 [platinum(II)(iodide)(dimethylamine)(μ-iodide)platinum(II)(dimethylamine)(iodide)]
  参考文献：
  名称：

  Iodo-bridged complexes of platinum(II) and synthesis of cis mixed-amine platinum(II) compounds

  摘要：

  碘桥联的铂(II)二聚体，[Pt(L)I₂]2，其中配体(L)含有氮作为供体原子，已经通过顺式-[Pt(L)₂I₂]与高氯酸反应合成。这些二聚体可以在水介质中通过第二个氮配体裂解，产生等摩尔的顺式-[Pt(L)(L′)I₂]。这些化合物最终可以通过用银盐沉淀碘配体并加入KCl或羧酸盐来转化为氯或羧酸酯化合物。因此，几种类型的化合物 cis-[Pt(L)(L′)Cl₂] 和 cis-[Pt(L)(L′)(二羧酸盐)] 被制备出来。还合成了几种类型的二聚体 [(L)(L′)Pt(四羧酸盐)Pt(L)(L′)]。

  DOI：

  10.1139/v86-312

文献信息

• Synthesis and NMR characterization of the novel mixed-ligands Pt(II) complexes Pt(amine)(pyrimidine)X2 and trans,trans-X2(amine)Pt(μ-pyrimidine)Pt(amine)X2 (X=I and Cl)
  作者：Fernande D. Rochon、Hyem Titouna

  DOI：10.1016/j.ica.2009.12.010

  日期：2010.5

  Pt(amine)(pm)I 2 , (pm = pyrimidine) were synthesized and characterized by IR spectroscopy and by multinuclear ( 195 Pt, 1 H and 13 C) magnetic resonance spectroscopy. The cis compounds were prepared from the reaction of I(amine)Pt(μ-I) 2 Pt(amine)I with pyrimidine (1:2 proportion) in water, while the trans isomers were synthesized from the isomerization of the cis complexes in acetone. The cis isomers

  摘要合成了Pt（胺）（pm）I 2（pm =嘧啶）型混合配体配合物，并通过红外光谱和多核（195 Pt，1 H和13 C）磁共振波谱进行了表征。顺式化合物是由I（胺）Pt（μ-I）2 Pt（胺）I与嘧啶（1：2的比例）在水中反应制得的，而反式异构体是由顺式配合物在水中的异构化反应合成的。丙酮。顺式异构体不能用几种胺，尤其是较笨重的胺来分离。在1 H NMR中，发现顺式化合物的嘧啶质子比反式类似物的场低，并且J（195 Pt– 1 H）耦合常数在顺式几何中稍大。对于正丁胺，反应还产生了I 2（正丁胺）Pt（μ-pm）Pt（正丁胺）I 2。这样的二聚体不能与其他胺分离。还使用过量的嘧啶由离子络合物K [Pt（胺）Cl 3]制备了化合物Pt（胺）（pm）Cl 2（胺＝甲胺和叔丁胺）。IR和NMR表征表明，甲胺化合物为顺式-反式混合物，而只有叔-丁胺分离出反式异构体。当以2：1的Pt：pm比率进行相同的反应时，分离出Cl
• Multinuclear magnetic resonance spectroscopy and crystal structures of iodo-bridged dinuclear Pt(II) complexes with amines
  作者：Fernande D. Rochon、Viorel Buculei

  DOI：10.1016/j.ica.2005.06.018

  日期：2005.9

  trans isomer. The difference between the two isomers is 12–13 ppm for the primary amine system and 26–27 ppm for the two secondary amines. There seems to be a slight dependence of the proton affinity in the gas phase of the amine (linear amines) with the δ (Pt) chemical shifts of the dinuclear Pt(II) compounds. The 2 J ( 195 Pt– 1 HN) coupling constants are slightly larger for the trans isomers (average

  摘要顺式-Pt（胺）2 I 2型配合物转变为碘桥联二聚体，其主要特征在于多核（195 Pt，1 H和13 C）磁共振波谱。对于球形胺，直接从K 2 [PtI 4]合成双核物质。研究了具有几种伯脂肪族和环状胺以及两种仲胺的化合物。在195 Pt NMR中，在丙酮中的-3899和-4080 ppm之间观察到两个信号。这些物种被分配为顺式和反式双核化合物I（胺）Pt（μ-I）2 PtI（胺）。我们建议最屏蔽的化合物是反式异构体。对于伯胺系统，两种异构体之间的差异为12–13 ppm，对于两种仲胺，则为26–27 ppm。胺（线性胺）的气相中的质子亲和力似乎与双核Pt（II）化合物的δ（Pt）化学位移略有相关。反式异构体的2 J（195 Pt-1 HN）耦合常数稍大（平均67 Hz，而56 Hz）。仅对二甲胺化合物，46 Hz（反式）和44 Hz（顺式）检测到3 J（195 Pt– 1 H）耦合常数。在13