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S-((R)-((S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)(naphthalen-1-yl)methyl) (3-methoxyphenyl)carbamothioate | 1402559-51-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
S-((R)-((S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)(naphthalen-1-yl)methyl) (3-methoxyphenyl)carbamothioate
英文别名
——
S-((R)-((S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)(naphthalen-1-yl)methyl) (3-methoxyphenyl)carbamothioate化学式
CAS
1402559-51-6
化学式
C24H26N2O2S
mdl
——
分子量
406.549
InChiKey
MAFAPHIHXRCDAF-XZOQPEGZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.95
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    41.57
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯基溴化镁 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 生成 S-((R)-((S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)(naphthalen-1-yl)methyl) (3-methoxyphenyl)carbamothioate
    参考文献:
    名称:
    使用S-烷基硫代氨基甲酸酯催化剂的对映选择性溴化反应
    摘要:
    苹果永远不会离树太远:通过涉及相应的O-烷基硫代氨基甲酸酯的Newman-Kwart重排的合成序列,以高收率制备了S-烷基硫代氨基甲酸酯1(参见方案,NBP = N-溴邻苯二甲酰亚胺)。化合物1用于催化溴化内酯化,从而以优异的收率和对映选择性提供了对映体富集的δ-内酯。
    DOI:
    10.1002/anie.201202079
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