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6-oxo-2-methyl-6,7-dihydro-1,3,7-triazapyrene | 1314001-30-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-oxo-2-methyl-6,7-dihydro-1,3,7-triazapyrene
英文别名
2-methyl-6-oxo-6,7-dihydro-1,3,7-triazapyrene;6-methyl-5,7,13-triazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(14),2,4(16),5,7,9,11(15)-heptaen-12-one
6-oxo-2-methyl-6,7-dihydro-1,3,7-triazapyrene化学式
CAS
1314001-30-3
化学式
C14H9N3O
mdl
——
分子量
235.245
InChiKey
VWDYAYYTZOBHDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    54.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-methyl-1,3,7-triazapyrene盐酸 、 potassium hexacyanoferrate(III) 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以50%的产率得到6-oxo-2-methyl-6,7-dihydro-1,3,7-triazapyrene
    参考文献:
    名称:
    1,3,7-三氮杂py烯在水性介质中的氧化胺化和羟基化
    摘要:
    DOI:
    10.1007/s10593-011-0729-9
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文献信息

  • Acid hydrolysis of amines and cleavage of 1,3,7-triazapyrene ethers
    作者:N. A. Saigakova、O. P. Demidov、I. V. Borovlev
    DOI:10.1134/s1070428013080174
    日期:2013.8
    Acid hydrolysis of 6-amino derivatives of 1,3,7-triazapyrene affords the corresponding 6-oxo-6,7-dihydro-1,3,7-triazapyrenes. In the case of 6,8-bis(dialkylamino)-1,3,7-triazapyrenes depending on their structure products of hydrolysis of one or two dialkylamino groups are obtained. 6-Alkoxy-8-dialkylamino-1,3,7-triazapyrenes were synthesized. Conditions were found providing a possibility to cleave
    1,3,7-三氮杂ap烯的6-基衍生物的酸解得到相应的6-氧代-6,7-二氢-1,3,7-三氮杂py烯。在6,8-双(二​​烷基基)-1,3,7-三氮杂py烯的情况下,取决于它们解一个或两个二烷基基的结构产物。合成6-烷氧基-8-二烷基基-1,3,7-三氮杂py烯。发现条件提供了在1,3,7-三氮杂ap烯结构中存在基的情况下裂解醚键并进行两个官能团的解取代的可能性。
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