2'-amino-2-oxo-6'-phenyl-5'-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1-(prop-2-ynyl)spiro[indoline-3,4'-pyran]-3'-carbonitrile | 1628223-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2'-amino-2-oxo-6'-phenyl-5'-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1-(prop-2-ynyl)spiro[indoline-3,4'-pyran]-3'-carbonitrile
• CAS: 1628223-59-5
• 化学式: C₃₀H₂₀N₆O₂
• 分子量: 496.528
• InChiKey: IWJVHNWUXNWABU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  110.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 在 indium(III) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium azide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.2h， 生成 2'-amino-2-oxo-6'-phenyl-5'-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1-(prop-2-ynyl)spiro[indoline-3,4'-pyran]-3'-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  InCl 3介导的生态友好型三组分多米诺反应，可在无溶剂条件下合成高度官能化的三唑基螺并恶臭多吡喃和三唑基吡喃†

  摘要：

  已经开发了一种一锅多米诺协议，用于有效合成新的三唑基螺并恶臭吲哚并吡喃和三唑基吡喃衍生物。合成是通过在InCl 3存在下，无溶剂条件下于100°C下使苯甲酰基三唑，靛红/芳香醛和活性亚甲基化合物反应来实现的。这种提供生物学上相关的杂环化合物的新策略大概涉及Knoevenagel缩合/ Michael加成/ 6-exo-dig-环化序列。

  DOI：

  10.1039/c4ra01524j