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methyl 1-hydroxy-9-oxo-1,9-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazoline-1-carboxylate | 1252004-31-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 1-hydroxy-9-oxo-1,9-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazoline-1-carboxylate
英文别名
——
methyl 1-hydroxy-9-oxo-1,9-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazoline-1-carboxylate化学式
CAS
1252004-31-1
化学式
C13H10N2O4
mdl
——
分子量
258.233
InChiKey
NAUBNIDZXYKXLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.24
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    81.42
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    走向新的喜树碱。第6部分:关键酮的合成及其在Friedländer反应中的用途
    摘要:
    在喜树碱和荧光素A类似物的制备中,描述了一些关键的酮基前体的合成及其在弗里德兰德缩合反应中的用途。本文还着重于这些酮中间体的稳定性,并强调了吲哚嗪酮和吡咯并喹唑啉酮系列之间的主要区别。值得注意的是,一些实验的副产物也分离出了一些原始结构。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.07.048
  • 作为产物:
    描述:
    二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.5h, 以0.23 g的产率得到methyl 1-hydroxy-9-oxo-1,9-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazoline-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    光引发的级联反应,可快速获得瓦西西酮,萤光素和相关生物碱的吡咯并喹唑啉酮核心。
    摘要:
    芳香族邻硝基醛的呋喃类化合物经过光诱导的级联转变,可快速,经济地以复杂的步骤进入具有专有吡咯并喹唑啉酮核心的复杂多杂环支架。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b00858
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