N,N-diethyl-N'-(4-chloro-quinazolin-2-yl)-ethylenediamine | 857760-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N,N-diethyl-N'-(4-chloro-quinazolin-2-yl)-ethylenediamine
• 英文别名: N,N-diethyl-N'-(4-chloro-quinazolin-2-yl)-ethylenediamine；N,N-Diaethyl-N'-(4-chlor-chinazolin-2-yl)-aethylendiamin
• CAS: 857760-05-5
• 化学式: C₁₄H₁₉ClN₄
• 分子量: 278.785
• InChiKey: JNIVWGITENDKKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  41.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-N'-(4-chloro-quinazolin-2-yl)-ethylenediamine 在 乙醇 作用下， 生成 N²,N⁴-bis-(2-diethylamino-ethyl)-quinazoline-2,4-diyldiamine
  参考文献：
  名称：

  Curd et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 1759,1765

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-diethylaminoethylamino-4-oxo-3H-quinazoline 在 三氯氧磷 作用下， 生成 N,N-diethyl-N'-(4-chloro-quinazolin-2-yl)-ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Curd et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 1759,1765

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antimalarial effects of N2-aryl-N4-[(dialkylamino)alkyl]- and N4-aryl-N2-[(dialkylamino)alkyl]-2,4-quinazolinediamines
  作者：Edward F. Elslager、Carolyn Hess、Judith Johnson、Daniel Ortwine、Vera Chu、Leslie M. Werbel

  DOI：10.1021/jm00134a002

  日期：1981.2

  N4)-aryl-N4(and N2)-[(dialkylamino)alkyl]-2,4-quinazolinediamines has been synthesized for antimalarial evaluation. Condensation of the appropriate 2,4-dichloroquinazoline (IV) with the requisite N,N-dialkylalkylenediamine afforded a series of 2-chloro-N-[(dialkylamino)alkyl]-4-quinazolinamines (V) which were condensed with the appropriate arylamine to provide the corresponding N2-aryl-N4-[(dialkylamino)alkyl]-2

  合成了一系列的N2（和N4）-芳基-N4（和N2）-[（（二烷基氨基）烷基] -2,4-喹唑啉二胺类，用于抗疟疾评估。适当的2，4-二氯喹唑啉（IV）与必要的N，N-二烷基亚烷基二胺缩合得到一系列的2-氯-N-[（（二烷基氨基）烷基] -4-喹唑啉胺（V），其与适当的芳基胺缩合。提供相应的N 2-芳基-N 4-[（（二烷基氨基）烷基] -2，4-喹唑啉二胺（VI）。将2,4-二氯喹唑啉水解为2-氯-4-喹唑啉，然后与适当的N，N-二烷基亚烷基二胺缩合，得到2-[[[（二烷基氨基）烷基]氨基] -4-喹唑啉（IXa）阵列。用三氯氧化磷氯化并与必要的芳基胺缩合得到N2-[（（二烷基氨基）烷基] -N4-苯基-2,4-喹唑啉二胺（X）。N2-芳基-N4-[（（二烷基氨基）烷基] -2,4-喹唑啉二胺（VI）中普遍具有抗疟活性，而反向异构体的活性较低。光毒性责任排除了对该系列成员的临床评估。