1,2,3,4-四氢-2,6-萘啶盐酸盐 | 449175-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1,2,3,4-四氢-2,6-萘啶盐酸盐
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetrahydro-2,6-naphthyridine dihydrochloride
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrahydro-2,6-naphthyridine;dihydrochloride
• CAS: 449175-43-3
• 化学式: C8H12Cl2N2
• 分子量: 207.1
• InChiKey: HXPFQYFUMUHIAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N-benzyl-N-methylamino)cyclohexanone 、 1,2,3,4-四氢-2,6-萘啶盐酸盐 、 氰基硼氢化钠 在 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-Benzyl-4-(3,4-dihydro-2,6-naphthyridin-2(1H)-yl)-N-methylcyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted Benzamide Compounds

  摘要：

  本发明涉及与式（I）相对应的取代苯甲酰胺化合物，其中R5、R6、R7、R8、a、b、c、d、t、D和X具有定义的含义，以及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗至少部分通过激肽1受体介导的疼痛和其他病症的方法。

  公开号：

  US20120071461A1

文献信息

• Bradykinin 1 receptor modulating compounds
  申请人：Reich Melanie

  公开号：US08680159B2

  公开（公告）日：2014-03-25

  Substituted benzamide compounds corresponding to formula (I) in which R5, R6, R7, R8, a, b, c, d, t, D and X have defined meanings, a process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and a method of using such compounds to treat pain and other conditions mediated at least in part via the bradykinin 1 receptor.

  本发明涉及一种对应于式（I）的取代苯甲酰胺化合物，其中R5、R6、R7、R8、a、b、c、d、t、D和X具有定义的含义，以及其制备方法、包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗通过部分介导于Bradykinin 1受体的疼痛和其他病症的方法。
• US8680159B2
  申请人：——

  公开号：US8680159B2

  公开（公告）日：2014-03-25
• [EN] 1,2-CYCL0HEXANE DICARBOXAMIDES AS CATHEPSIN INHIBITORS<br/>[FR] 1,2-CYCLOHEXANE DICARBOXAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DES CATHEPSINES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009001128A1

  公开（公告）日：2008-12-31

  [EN] The present invention relates to compounds and compositions for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases, including cathepsins B, K, C, F, H, L, O, S, W and X. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin K.
  [FR] L'invention concerne des composés et des compositions destinés au traitement de maladies associées à l'activité cystéine protéase. Les composés de l'invention sont des inhibiteurs réversibles des cystéine protéases, entre autres les cathepsines B, K, C, F, H, L, O, S, W et X. L'invention offre un intérêt particulier pour les maladies associées à la cathepsine K. Formule (I):