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methyl 3-O-benzoyl-4-O-dibenzyloxyphosphoryl-6,7-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxane-1,3-diyl)-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside | 1520094-74-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 3-O-benzoyl-4-O-dibenzyloxyphosphoryl-6,7-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxane-1,3-diyl)-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside
英文别名
——
methyl 3-O-benzoyl-4-O-dibenzyloxyphosphoryl-6,7-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxane-1,3-diyl)-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside化学式
CAS
1520094-74-9
化学式
C41H59O12PSi2
mdl
——
分子量
831.057
InChiKey
JIAPRFXAFMEDNI-XWZLXANFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.83
  • 重原子数:
    56.0
  • 可旋转键数:
    16.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    137.44
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    12.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-O-dibenzyloxyphosphoryl-2,3-O-ethoxybenzylidene-6,7-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxane-1,3-diyl)-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside 在 camphor-10-sulfonic acid 、 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 methyl 2-O-benzoyl-4-O-dibenzyloxyphosphoryl-6,7-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxane-1,3-diyl)-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosidemethyl 3-O-benzoyl-4-O-dibenzyloxyphosphoryl-6,7-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxane-1,3-diyl)-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside
    参考文献:
    名称:
    基于 6,7-O-四异丙基二硅氧烷-1,3-二基保护基的区域选择性裂解的 4-O-磷酸化 l-甘油-d-甘露糖-庚糖基脂多糖核心寡糖的聚合合成
    摘要:
    许多革兰氏阴性菌的结构上保守的脂多糖芯区域由含有4-三糖的ö磷酸化的升-甘油基- d -甘露-heptose(升,d -Hep)单元,其充当配体抗体和凝集素。二糖 Glc-(1→3)-Hep4P Hep-(1→3)-Hep4P 和 Hep-(1→7)-Hep4P 和支链三糖 Glc-(1→3)-[Hep-(1→7) ]-Hep4P 分别由甲基吡喃庚糖苷受体合成,步骤少于 10 步。合成策略基于在庚糖的 4 位提前引入磷酸三酯,然后区域选择性地打开 6,7- O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷-1,3-二基) 基团允许直接进入第 7 位的糖基化。全苄基化N-苯基三氟乙酰亚胺葡萄糖基和庚糖基衍生物作为 α-选择性糖基供体。
    DOI:
    10.1021/jo402312x
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