10-benzyl-5-methyl-9-morpholin-4-yl-5,11b-dihydro-6H-6a,11-diaza-benzo[c]fluoren-7-one | 1248573-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 10-benzyl-5-methyl-9-morpholin-4-yl-5,11b-dihydro-6H-6a,11-diaza-benzo[c]fluoren-7-one
• 英文别名: 15-Benzyl-8-methyl-14-morpholin-4-yl-10,16-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-2,4,6,12,14,16-hexaen-11-one
• CAS: 1248573-05-8
• 化学式: C₂₇H₂₇N₃O₂
• 分子量: 425.53
• InChiKey: BYOAHPJSXQPVQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-allyl-2-benzyl-7-(2-bromophenyl)-6,7-dihydro-3-morpholinopyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one 在 三正丁基氢锡 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到10-benzyl-5-methyl-9-morpholin-4-yl-5,11b-dihydro-6H-6a,11-diaza-benzo[c]fluoren-7-one
  参考文献：
  名称：

  四组分反应和自由基环化反应合成新戊胺的四环内酰胺体系

  摘要：

  通过将新颖的四组分反应和自由基环化相结合，从易于获得的醛，胺和异腈化合物与马来酸酐中制备出一系列的氮胺类似物。这种新颖的杂环合成方法的操作简便性对于稠合环系统的合成将是有价值的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.047

文献信息

• Synthesis of a tetracyclic lactam system of Nuevamine by four-component reaction and free radical cyclization
  作者：Angel Zamudio-Medina、Ma. Carmen García-González、Juan Padilla、Eduardo González-Zamora

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.047

  日期：2010.9

  A series of aza-analogs of nuevamine were prepared from readily available aldehyde, amine, and isonitrile compounds and maleic anhydride by combining a novel four-component reaction and free radical cyclization. The operational simplicity of this novel heterocycle synthesis process will be valuable for the synthesis of fused ring systems.

  通过将新颖的四组分反应和自由基环化相结合，从易于获得的醛，胺和异腈化合物与马来酸酐中制备出一系列的氮胺类似物。这种新颖的杂环合成方法的操作简便性对于稠合环系统的合成将是有价值的。