methyl-4Н-[1,2,4]triazolo[5,1-с][1,2,4]benzothiadiazine-2-carboxylate 5,5-dioxide | 1354953-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: methyl-4Н-[1,2,4]triazolo[5,1-с][1,2,4]benzothiadiazine-2-carboxylate 5,5-dioxide
• 英文别名: Methyl 8,8-dioxo-8lambda6-thia-2,3,5,7-tetraazatricyclo[7.4.0.0,2,6]trideca-1(13),3,5,9,11-pentaene-11-carboxylate；methyl 5,5-dioxo-4H-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]benzothiadiazine-7-carboxylate
• CAS: 1354953-21-1
• 化学式: C₁₀H₈N₄O₄S
• mdl: MFCD20233440
• 分子量: 280.264
• InChiKey: WAESBCLYEIRYIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.79±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-4Н-[1,2,4]triazolo[5,1-с][1,2,4]benzothiadiazine-2-carboxylate 5,5-dioxide 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以98%的产率得到4Н-[1,24]triazolo[5,1-с][1,2,4]benzothiadiazine-2-carboxylate 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  环状无环[ c ] [1,2,4]噻二嗪S，S-二氧化物的简便合成

  摘要：

  的缩合ø与3-卤代aminoazoles -取代的苯磺酰氯，得到相应的三唑并[ c ^ ] [1,2,4]苯并噻二嗪小号，š -dioxides。带有硝基的邻氟代苯磺酰氯和邻溴代苯磺酰氯具有足够的反应性，可以在一锅，碱促进的反应中得到所需的偶氮[ c ] [1,2,4]苯并噻二嗪S，S-二氧化物。在所有其他情况下，分离开链磺酰化的3-氨基唑中间体。加入铜（I）催化剂后，后者转化为标题化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.040
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(chlorosulfonyl)-4-fluorobenzoate 、 3-氨基-1,2,4-三氮唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以47%的产率得到methyl-4Н-[1,2,4]triazolo[5,1-с][1,2,4]benzothiadiazine-2-carboxylate 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  环状无环[ c ] [1,2,4]噻二嗪S，S-二氧化物的简便合成

  摘要：

  的缩合ø与3-卤代aminoazoles -取代的苯磺酰氯，得到相应的三唑并[ c ^ ] [1,2,4]苯并噻二嗪小号，š -dioxides。带有硝基的邻氟代苯磺酰氯和邻溴代苯磺酰氯具有足够的反应性，可以在一锅，碱促进的反应中得到所需的偶氮[ c ] [1,2,4]苯并噻二嗪S，S-二氧化物。在所有其他情况下，分离开链磺酰化的3-氨基唑中间体。加入铜（I）催化剂后，后者转化为标题化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.040