N-(1-((1R,3R,4R,7S)-1-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-7-hydroxy-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)-5-iodo-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)benzamide | 1275611-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-(1-((1R,3R,4R,7S)-1-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-7-hydroxy-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)-5-iodo-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)benzamide
• CAS: 1275611-32-9
• 化学式: C₃₈H₃₄IN₃O₈
• 分子量: 787.608
• InChiKey: OBTFEUXDQPTOEP-CYPQMOBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  130.37
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2’-O,4-C-甲桥-BETA-D-呋喃核糖基)尿苷 在 吡啶 、 N-甲基咪唑 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 碘 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.58h， 生成 N-(1-((1R,3R,4R,7S)-1-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-7-hydroxy-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)-5-iodo-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEOBASE-FUNCTIONALIZED CONFORMATIONALLY RESTRICTED NUCLEOTIDES AND OLIGONUCLEOTIDES FOR TARGETING NUCLEIC ACIDS
  [FR] NUCLÉOTIDES ET OLIGONUCLÉOTIDES À CONFORMATION RESTREINTE À FONCTIONNALITÉ NUCLÉOBASE POUR CIBLER DES ACIDES NUCLÉIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2011032034A3