3-bromomethyl-6-methoxy-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester | 947604-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-bromomethyl-6-methoxy-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-(bromomethyl)-6-methoxy-1-benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 947604-39-9
• 化学式: C₁₃H₁₃BrO₄
• 分子量: 313.148
• InChiKey: GWHKUANQRFJSMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4-硝基咪唑 、 3-bromomethyl-6-methoxy-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以48%的产率得到ethyl 6-methoxy-3-((2-methyl-4-nitro-1H-imidazol-1-yl)methyl)benzofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Al-Soud, Yaseen A.; Al-Sa'doni, Haitham H.; Amajaour, Houssain A. S., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2008, vol. 63, # 1, p. 83 - 89

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-methoxy-3-methylbenzofuran-2-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 12.0h， 以17%的产率得到ethyl 3-(dibromomethyl)-6-methoxy-1-benzofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization, and Biological Activities of New Benzofuran Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-11052

文献信息

• Synthesis, characterization, and antimicrobial activity of some new coumarin derivatives
  作者：Asma’a A. Al-Rifai、Mikdad T. Ayoub、Ashok K. Shakya、Kayed A. Abu Safieh、Mohammad S. Mubarak

  DOI：10.1007/s00044-011-9553-0

  日期：2012.4

  spectroscopic techniques such as 1H-NMR, 13C-NMR, and mass spectrometry and were tested for their in vitro antimicrobial activity. The newly synthesized compounds exerted significant inhibitory activity against the growth of tested bacterial strains and a few of them are found to be potent antimicrobial agents.

  一些新的[（4-甲基-2-氧代-2- ħ -苯并吡喃-7-基）氨基] methylcoumarins（5A - C） ，苯并呋喃（6） ，和苯并恶唑（7）通过的7-反应，合成氨基-4-甲基香豆素（1）与许多有机卤化物。此外，一系列的Ñ取代2 - [（4-甲基-2-氧代-2- ħ -色烯-7-基）氧基]乙酰肼（11A - ħ）和（12A - d）从2的反应制备-[[（4-甲基-2-氧代-2 H-铬基-7-基）氧基]乙酰肼（8）与相应的杂芳基/烷基卤化物（2- 4，9和10）。通过元素分析和光谱技术（例如1 H-NMR，13 C-NMR和质谱）对合成的化合物进行表征，并测试其体外抗菌活性。新合成的化合物对被测细菌菌株的生长具有显着的抑制活性，并且发现其中一些是有效的抗菌剂。