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4-hydroxy-2-(4-trifluoromethylphenyl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one | 1427180-40-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-hydroxy-2-(4-trifluoromethylphenyl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
英文别名
——
4-hydroxy-2-(4-trifluoromethylphenyl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one化学式
CAS
1427180-40-2
化学式
C16H12F3NO2
mdl
——
分子量
307.272
InChiKey
XPGSTLRPMFEKKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    40.54
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Oxone 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 以99 mg的产率得到4-hydroxy-2-(4-trifluoromethylphenyl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    Rh(III)-催化通过 C-H 活化插入乙烯基三氟硼酸钾的互补区域选择性:4-三氟硼酸四氢异喹诺酮的制备和使用
    摘要:
    发现乙烯基三氟硼酸钾是用于 Rh(III) 催化环化的苯甲酰胺衍生物的有效搭档。4-三氟硼酸四氢异喹诺酮是在温和条件下生成的,在相关反应中为其他烯烃提供了区域异构互补的取代模式。这些新的含硼结构单元通过 N-芳基化衍生化,保留了硼取代基以供进一步研究。
    DOI:
    10.1021/ol400307d
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