.2-(4-{2-[4-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-2-ethoxyphenyl]ethyl}benzyl)butyric acid tert-butyl ester | 1312613-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: .2-(4-{2-[4-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-2-ethoxyphenyl]ethyl}benzyl)butyric acid tert-butyl ester
• CAS: 1312613-30-1
• 化学式: C₃₃H₃₇NO₅
• 分子量: 527.66
• InChiKey: XRRVHGKSHBPNAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  .2-(4-{2-[4-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-2-ethoxyphenyl]ethyl}benzyl)butyric acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-(4-{2-[4-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-2-ethoxyphenyl]ethyl}benzyl)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  沙利度胺相关肝X受体拮抗剂衍生的具有苯乙基苯基邻苯二甲酰亚胺骨架的过氧化物酶体增殖物激活受体激动剂：绝对构型与亚型选择性之间的关系

  摘要：

  将具有内源性过氧化物酶体增殖物激活的受体（PPAR）配体的部分结构的烷基羧酸单元引入具有肝X受体（LXR）拮抗活性的苯乙基苯基邻苯二甲酰亚胺骨架中，得到了新的PPAR配体。结构-活性关系分析和对接研究的结果使我们找到了有效的PPAR激动剂13c - e。13c – e的绝对配置会影响PPAR亚型的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.03.065
• 作为产物：
  描述：

  2-{4-[2-(2-ethoxy-4-nitrophenyl)vinyl]benzyl}butyric acid ethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 .2-(4-{2-[4-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-2-ethoxyphenyl]ethyl}benzyl)butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  沙利度胺相关肝X受体拮抗剂衍生的具有苯乙基苯基邻苯二甲酰亚胺骨架的过氧化物酶体增殖物激活受体激动剂：绝对构型与亚型选择性之间的关系

  摘要：

  将具有内源性过氧化物酶体增殖物激活的受体（PPAR）配体的部分结构的烷基羧酸单元引入具有肝X受体（LXR）拮抗活性的苯乙基苯基邻苯二甲酰亚胺骨架中，得到了新的PPAR配体。结构-活性关系分析和对接研究的结果使我们找到了有效的PPAR激动剂13c - e。13c – e的绝对配置会影响PPAR亚型的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.03.065