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2-N-Cyclopropylmethylamino-7-methoxy-3,4-dihydronaphthalin | 71048-12-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-N-Cyclopropylmethylamino-7-methoxy-3,4-dihydronaphthalin
英文别名
2-N-Cyclopropylmethylamino-7-methoxy-3,4-dihydronaphthalene
2-N-Cyclopropylmethylamino-7-methoxy-3,4-dihydronaphthalin化学式
CAS
71048-12-9
化学式
C15H19NO
mdl
——
分子量
229.322
InChiKey
BXYQEZDAAVCQHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.98
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    21.26
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-甲氧基-2-萘满酮环丙基甲胺.盐酸盐三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 以15.8 g (99%)的产率得到2-N-Cyclopropylmethylamino-7-methoxy-3,4-dihydronaphthalin
    参考文献:
    名称:
    9-Oxobenzomorphan process and intermediates
    摘要:
    改进的工艺用于从苯并[ e ]吲哚制备2'-烷氧基-2,5-二取代-9-酮基-6,7-苯吗啉,并描述了苯并[ e ]吲哚合成的中间体。一个代表性的例子涉及合成9b-烯丙基-8-甲氧基-3-甲基-5,9b-二氢苯并[ e ]吲哚,并对其进行溴化以得到9b-烯丙基-4-溴-8-甲氧基-2,4,5,9b-四氢-1H-苯并[ e ]吲啉甲溴化物,然后用弱碱(如碳酸氢铵)水解以提供5-烯丙基-2'-甲氧基-2-甲基-9-酮基-6,7-苯吗啉。
    公开号:
    US04150032A1
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