3-[4-(1-benzofuran-2-yl)-1,3-oxazol-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazolidin-4-one | 1252018-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-[4-(1-benzofuran-2-yl)-1,3-oxazol-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazolidin-4-one
• 英文别名: 3-[4-(1-Benzofuran-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 1252018-36-2
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₃S₂
• 分子量: 408.502
• InChiKey: VSROMLJFARNNBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-<4-Methoxy-benzylidenamino>-4-<2>benzofuryl-thiazol 、 巯基乙酸 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82%的产率得到3-[4-(1-benzofuran-2-yl)-1,3-oxazol-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  作为生物制剂的 3-[4-(1-Benzofuran-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-(4-aryl)-1,3-thiazolidin-4-one 衍生物的合成

  摘要：

  合成 3-[4-(1-benzofuran-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-(4-aryl)-1,3-thiazolidin-4-one 衍生物的协议(5a-e) 是由 1-(1-benzofuran-2-yl)-2-bromoethanone (2) 开发的，它是合成标题化合物的关键中间体。化合物 2 与硫脲反应得到 4-(1-苯并呋喃-2-基)-1,3-噻唑-2-胺 3，进一步与各种芳香醛反应，得到席夫碱 4a-e。这些席夫碱在催化量的无水 ZnCl2 存在下用硫代乙酸处理时，产生噻唑烷酮衍生物 5a-e。所有新合成的化合物都通过分析和光谱数据进行了表征，并筛选了它们的抗菌和镇痛活性。补充材料可用于本文。去出版商'

  DOI：

  10.1080/10426500903376154

文献信息

• Synthesis of 3-[4-(1-Benzofuran-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-(4-aryl)-1,3-thiazolidin-4-one Derivatives as Biological Agents
  作者：Bhovi K. Venkatesh、Yadav D. Bodke、S. A. Biradar

  DOI：10.1080/10426500903376154

  日期：2010.8.25

  3-thiazolidin-4-one derivatives (5a–e) has been developed from 1-(1-benzofuran-2-yl)-2-bromoethanone (2),which served as a key intermediate for the synthesis of the title compounds. The reaction of compound 2 with thiourea furnished 4-(1-benzofuran-2-yl)-1,3-thiazol-2-amine 3, which upon further reaction with various aromatic aldehydes, gave Schiff bases 4a–e. These Schiff bases, when treated with thioacetic

  合成 3-[4-(1-benzofuran-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-(4-aryl)-1,3-thiazolidin-4-one 衍生物的协议(5a-e) 是由 1-(1-benzofuran-2-yl)-2-bromoethanone (2) 开发的，它是合成标题化合物的关键中间体。化合物 2 与硫脲反应得到 4-(1-苯并呋喃-2-基)-1,3-噻唑-2-胺 3，进一步与各种芳香醛反应，得到席夫碱 4a-e。这些席夫碱在催化量的无水 ZnCl2 存在下用硫代乙酸处理时，产生噻唑烷酮衍生物 5a-e。所有新合成的化合物都通过分析和光谱数据进行了表征，并筛选了它们的抗菌和镇痛活性。补充材料可用于本文。去出版商'