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{Pt(methylamine)I2}2 | 105691-64-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{Pt(methylamine)I2}2
英文别名
[platinum(II)(iodide)(methylamine)(μ-iodide)platinum(II)(methylamine)(iodide)];[Pt(MeNH2)I2]2
{Pt(methylamine)I2}2化学式
CAS
105691-64-3
化学式
C2H10I4N2Pt2
mdl
——
分子量
959.893
InChiKey
QUOPUFPGGIWYAG-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {Pt(methylamine)I2}2金刚烷胺 为溶剂, 以>99的产率得到Pt(methylamine)(1-adamantanamine)I2
    参考文献:
    名称:
    Rochon, Fernande D.; Doyon, Monique; Butler, Ian S., Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 12, p. 2717 - 2723
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    cis-diiodobis(methylamine)platinum(II) 在 HClO4 作用下, 以 H2O 为溶剂, 生成 {Pt(methylamine)I2}2
    参考文献:
    名称:
    新型混合配体Pt(II)配合物Pt(胺)(嘧啶)X2和反式,反式-X2(胺)Pt(μ-嘧啶)Pt(胺)X2(X = I和Cl)的合成和NMR表征
    摘要:
    摘要合成了Pt(胺)(pm)I 2(pm =嘧啶)型混合配体配合物,并通过红外光谱和多核(195 Pt,1 H和13 C)磁共振波谱进行了表征。顺式化合物是由I(胺)Pt(μ-I)2 Pt(胺)I与嘧啶(1:2的比例)在水中反应制得的,而反式异构体是由顺式配合物在水中的异构化反应合成的。丙酮。顺式异构体不能用几种胺,尤其是较笨重的胺来分离。在1 H NMR中,发现顺式化合物的嘧啶质子比反式类似物的场低,并且J(195 Pt– 1 H)耦合常数在顺式几何中稍大。对于正丁胺,反应还产生了I 2(正丁胺)Pt(μ-pm)Pt(正丁胺)I 2。这样的二聚体不能与其他胺分离。还使用过量的嘧啶由离子络合物K [Pt(胺)Cl 3]制备了化合物Pt(胺)(pm)Cl 2(胺=甲胺和叔丁胺)。IR和NMR表征表明,甲胺化合物为顺式-反式混合物,而只有叔-丁胺分离出反式异构体。当以2:1的Pt:pm比率进行相同的反应时,分离出Cl
    DOI:
    10.1016/j.ica.2009.12.010
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文献信息

  • SYNTHESIS, CHARACTERIZATION, AND ANTITUMOR ACTIVITY OF PLATINUM(II) COMPLEXES OF MIXED AMMINE/AMINE WITH BIDENTATE CARBOXYLATES
    作者:Jinchao Zhang、Yuqin Gong、Xiaoming Zheng
    DOI:10.1081/sim-120013145
    日期:2002.11.2
    Complexes of the type Pt(II)(CH3NH2)(NH3)[(OC)(2)-(CH2)(n)].0.5H(2)O [(1)-(3)] (n = 0, 1 and 2) have been synthesized for the first time. At the same time, we also have synthesized three precursor complexes. They were characterized by elemental analyses, molar conductance, differential thermal analyses and spectral (IR, UV, H-1 NMR) studies. In vitro antitumor activity results indicate that these complexes have significant activity against HL-60 and U937, but show poor activity against K562, (HL-60, U937 and K562 are human leukemic tumor cell lines).
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