苯胺,N-(乙酰氧基)-4-氯- | 126875-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 苯胺,N-(乙酰氧基)-4-氯-
• 英文名称: N-Acetoxy-4-chloranilin
• 英文别名: (4-Chloroanilino) acetate
• CAS: 126875-82-9
• 化学式: C₈H₈ClNO₂
• 分子量: 185.61
• InChiKey: JAURRRPDNDDLNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯胺,N-(乙酰氧基)-4-氯- 以1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MEIER, CHRIS;BOCHE, GERNOT, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 1685-1688

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 碳酸二甲酯 在 starch functionalized cobalt containingionic liquid 作用下， 反应 5.5h， 以84%的产率得到苯胺,N-(乙酰氧基)-4-氯-
  参考文献：
  名称：

  包含咪唑鎓阳离子和钴螯合阴离子的纳米淀粉功能化离子液体，用于由胺和碳酸二甲酯合成氨基甲酸酯†

  摘要：

  合成了一种新的含咪唑鎓阳离子和钴螯合阴离子的纳米淀粉功能化离子液体，并通过胺与碳酸二甲酯（DMC）的反应进行了一次锅法合成氨基甲酸酯的试验，在无溶剂温和的反应条件下提供了优异的收率。合成的离子液体易于回收并重复使用数次，而催化效率没有任何损失。

  DOI：

  10.1039/c3dt52127c

文献信息

• Amine organocatalysts for highly <i>ortho</i>-selective chlorination of anilines with sulfuryl chloride
  作者：Xinzhe Wang、Zhihuang Chen、Qingqing Liu、Wenqing Lin、Xiaodong Xiong

  DOI：10.1039/d2cc05320a

  日期：——

  A metal catalyst free approach for regioselective ortho-chlorination of anilines has been developed using a secondary amine as the organocatalyst and sulfuryl chloride as the halogen source under mild conditions. A wide range of substrates were compatible with this catalytic system. In addition, this catalytic protocol has been applied to the efficient synthesis of bioactive compounds and modification

  使用仲胺作为有机催化剂和硫酰氯作为卤素源，在温和条件下开发了一种用于苯胺区域选择性邻氯化的无金属催化剂方法。多种底物与该催化系统相容。此外，该催化方案已应用于生物活性化合物的高效合成和药物衍生物的修饰。进一步的研究表明阴离子三氯化物是邻位选择性的原因。
• Reactions of 2-acylthiazolium salts with N-arylhydroxylamines
  作者：Luísa M Ferreira、Ana M Lobo、Sundaresan Prabhakar、Antonieta C Teixeira

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01161-2

  日期：1999.3

  2-Acylthiazolium salts, easily obtained by alkylation of the corresponding 2-acylthiazoles with methyl triflate, react with N-arylhydroxylamines to furnish the O-acyl derivatives of relevance in the induction of cancer by aromatic amines. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Meier, Chris; Boche, Gernot, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 8, p. 1699 - 1705
  作者：Meier, Chris、Boche, Gernot

  DOI：——

  日期：——
• N- (α-aminoacyloxy)-N-arylamines: Activation of aromatic amines to ultimate carcinogens by amino acids
  作者：Chris Meier、Gernot Boche

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88854-1

  日期：1990.1
• MEIER, CHRIS;BOCHE, GERNOT, CHEM. BER., 123,(1990) N, C. 1699-1705
  作者：MEIER, CHRIS、BOCHE, GERNOT

  DOI：——

  日期：——