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3-amino-9-methylpyrrolo[1,2-f]pteridine-1,6(2H,5H)-dione
3-amino-9-methylpyrrolo[1,2-f]pteridine-1,6(2H,5H)-dione | 1030629-23-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-amino-9-methylpyrrolo[1,2-f]pteridine-1,6(2H,5H)-dione
英文别名
——
CAS
1030629-23-2
化学式
C
10
H
9
N
5
O
2
mdl
——
分子量
231.214
InChiKey
AFKGSYMEKCGXSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.25
重原子数:
17.0
可旋转键数:
0.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
109.04
氢给体数:
3.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为产物:
描述:
2-amino-6-[(Z)-3-hydroxybut-1-enyl]pteridin-4,7(3H,8H)-dione
300.0 ℃ 、0.1 Pa 条件下, 反应 16.0h, 以29%的产率得到3-amino-9-methylpyrrolo[1,2-f]pteridine-1,6(2H,5H)-dione
参考文献:
名称:
4-(酰基氨基)-5-亚硝基嘧啶的Diels-Alder加成反应,烯类反应和缩合反应-合成8位取代的鸟嘌呤和6位取代的翼龙类化合物
摘要:
4-(酰基氨基)-5-亚硝基嘧啶通过还原缩合反应生成8-取代的鸟嘌呤,或通过Diels-Alder环加成反应或烯键反应生成6-取代的蝶啶,具体取决于酰基的性质和反应条件。提供了将(酰基氨基)-亚硝基嘧啶转化为8-取代的鸟嘌呤的实验细节,并且通过将三氟乙酰胺25转化为8-(三氟甲基)鸟嘌呤(27)和N,进一步证明了反应的范围。ñ ' -双(nitrosopyrimidinyl) -二甲酰胺29向(- [R ,R) -1,2- -二(胍-8-基)乙烷-1,2-二醇(32)。N-山梨糖基(= N -hexa-2,4-dinoyl)亚硝基嘧啶10的分子内Diels-Alder反应,然后自发消除以裂解初始环加成产物的N,O键,从而获得了蝶啶14或15,其特征在于在C(6)的(Z)-或(E)-3-羟基丙-1-烯基。用Ph 3 P处理10导致C(8) -penta-1,3-dienyl-guanine 18。所述的烯反应Ñ
DOI:
10.1002/hlca.200890048
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