1-cyclobutyl-2-(cyclobutylidene(p-tolyl)methyl)-1-phenyl-3-(p-tolylethynyl)-1H-indene | 1243643-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1-cyclobutyl-2-(cyclobutylidene(p-tolyl)methyl)-1-phenyl-3-(p-tolylethynyl)-1H-indene
• 英文别名: 1-Cyclobutyl-2-[cyclobutylidene-(4-methylphenyl)methyl]-3-[2-(4-methylphenyl)ethynyl]-1-phenylindene
• CAS: 1243643-48-2
• 化学式: C₄₀H₃₆
• 分子量: 516.726
• InChiKey: BKNKNUUNAOEYAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-cyclobutyl-1-phenyl-3-p-tolylprop-2-yn-1-ol 在 iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以55%的产率得到1-cyclobutyl-2-(cyclobutylidene(p-tolyl)methyl)-1-phenyl-3-(p-tolylethynyl)-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Unexpected iron(iii) chloride-catalysed dimerisation of 1,1,3-trisubstituted-prop-2-yn-1-ols as an expedient route to highly conjugated indenes

  摘要：

  一种高效制备高共轭茚的方法，通过在室温下非常温和的条件下，以三氯化铁为催化剂，对三取代炔丙醇进行二聚反应来实现。该反应迅速且操作简便，能够以良好的产率和区域选择性得到茚产物。

  DOI：

  10.1039/c003522j

文献信息

• Unexpected iron(iii) chloride-catalysed dimerisation of 1,1,3-trisubstituted-prop-2-yn-1-ols as an expedient route to highly conjugated indenes
  作者：Weidong Rao、Philip Wai Hong Chan

  DOI：10.1039/c003522j

  日期：——

  A method to prepare highly conjugated indenes efficiently by iron(III) chloride-catalysed dimerisation of trisubstituted propargylic alcohols under very mild conditions at room temperature is described. The reactions are rapid and operationally straightforward, giving the indene products in good yields and regioselectivity.

  一种高效制备高共轭茚的方法，通过在室温下非常温和的条件下，以三氯化铁为催化剂，对三取代炔丙醇进行二聚反应来实现。该反应迅速且操作简便，能够以良好的产率和区域选择性得到茚产物。