N''-Butyryl-N,N,N',N'-tetramethylguanidin | 27221-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N''-Butyryl-N,N,N',N'-tetramethylguanidin
• 英文别名: 2-Butyryl-1,1,3,3-tetramethyl-guanidin；N-[bis(dimethylamino)methylidene]butanamide
• CAS: 27221-09-6
• 化学式: C₉H₁₉N₃O
• 分子量: 185.269
• InChiKey: LVAUOHFFXMTJOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  35.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁酰胺 、 Isopropoxy-N,N,N',N',N'',N''-hexamethyl-methantriamin 生成 N''-Butyryl-N,N,N',N'-tetramethylguanidin
  参考文献：
  名称：

  Die präparative Chemie derO- undN-funktionellen Orthokohlensäure-Derivate

  摘要：

  综述了O-和N-功能性原碳酸衍生物的制备方法，并介绍了这些化合物与亲电试剂和亲核试剂的反应。 1. 原碳酸酯的合成 1.1. 取代三氯甲烷与醇、醇盐、酚或酚盐的反应 1.2. 取代二氯甲烷与醇或酚的反应 1.3. 三烷氧基碳鎓盐与醇盐的反应 1.4. 氰酸酯与醇的反应 1.5. 环状碳酸衍生物的热解 1.6. 二硫化碳与铊(I)烷氧基化合物的反应 1.7. 二硫化碳与有机锡化合物的反应 1.8. 锌黄原酸盐与醇的反应 1.9. 原碳酸酯的酯交换反应 2. 原氨基甲酸酯的合成 2.1. 三杂取代碳鎓离子与醇盐的反应 2.2. 四甲基脲二乙缩醛的醇解 2.3. 原氨基甲酸酯的酯交换反应 2.4. 有机锡化合物制备的螺环原氨基甲酸酯 3. 双[二烷基氨基]-二烷氧基甲烷（四烷基脲二烷基缩醛）的合成 3.1. 双[二烷基氨基]-乙氧基碳鎓四氟硼酸盐与醇盐的反应 3.2. 四烷基脲二氯化物（氯仿酰亚胺氯化物）与醇或醇盐的反应 3.3. 2,2-二氯-1,3-苯并二氧杂环戊烯与胺的反应 3.4. 有机锡化合物制备的螺环脲缩醛 4. 烷氧基三[二烷基氨基]甲烷的合成 5. 四[二烷基氨基]甲烷的合成 6. O-和N-功能性原碳酸衍生物的反应 6.1. 与亲电试剂的反应 6.2. 与亲核试剂的反应 6.3. 原碳酸衍生物的其他反应

  DOI：

  10.1055/s-1977-24283

文献信息

• Kantlehner,W. et al., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 2096 - 2113
  作者：Kantlehner,W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bredereck,H. et al., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 245 - 255
  作者：Bredereck,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• KANTLEHNER W.; JAUS H.; KIENITZ L.; BREDERECK H., LIEBIGS ANN. CHEM., 1979, NO 12, 2096-2113
  作者：KANTLEHNER W.、 JAUS H.、 KIENITZ L.、 BREDERECK H.

  DOI：——

  日期：——