(E)-1-hexyl-1-phenyl-3-(phenylethynyl)-2-(1-phenylhept-1-enyl)-1H-indene | 1243643-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: (E)-1-hexyl-1-phenyl-3-(phenylethynyl)-2-(1-phenylhept-1-enyl)-1H-indene
• 英文别名: 1-hexyl-1-phenyl-3-(2-phenylethynyl)-2-[(E)-1-phenylhept-1-enyl]indene
• CAS: 1243643-55-1
• 化学式: C₄₂H₄₄
• 分子量: 548.811
• InChiKey: RDBULDACVWMTCH-PNFNHJRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-diphenylnon-1-yn-3-ol 在 iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到(E)-1-hexyl-1-phenyl-3-(phenylethynyl)-2-(1-phenylhept-1-enyl)-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Unexpected iron(iii) chloride-catalysed dimerisation of 1,1,3-trisubstituted-prop-2-yn-1-ols as an expedient route to highly conjugated indenes

  摘要：

  一种高效制备高共轭茚的方法，通过在室温下非常温和的条件下，以三氯化铁为催化剂，对三取代炔丙醇进行二聚反应来实现。该反应迅速且操作简便，能够以良好的产率和区域选择性得到茚产物。

  DOI：

  10.1039/c003522j