(2aR,3R,4S,5aS,5bS,7S,7aR,9S,11aR,12aS)-4,9-dihydroxy-3-((2R,5S)-5-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-methyltetrahydrofuran-2-yl)-2a,5a,8,8-tetramethyltetradecahydro-1H,12H-cyclopenta[a]cyclopropa[e]phenanthren-7-yl (S)-2,5-bis((tert-butoxycarbonyl)amino)pentanoate | 1255152-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2aR,3R,4S,5aS,5bS,7S,7aR,9S,11aR,12aS)-4,9-dihydroxy-3-((2R,5S)-5-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-methyltetrahydrofuran-2-yl)-2a,5a,8,8-tetramethyltetradecahydro-1H,12H-cyclopenta[a]cyclopropa[e]phenanthren-7-yl (S)-2,5-bis((tert-butoxycarbonyl)amino)pentanoate
• CAS: 1255152-12-5
• 化学式: C₄₅H₇₆N₂O₁₀
• 分子量: 805.106
• InChiKey: GFUXWIFWDFSCPU-XRFKUHPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.19
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  172.88
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2,5-双[(叔丁氧羰基)氨基]戊酸 、 环黄芪醇 在 五氟苯酚 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Compositions and Methods for Increasing Telomerase Activity

  摘要：

  本发明涉及增加细胞中端粒酶活性的方法和组合物。这些组合物包括药物配方。这些方法和组合物对于治疗需要通过增加患者细胞或组织中端粒酶活性来治疗的疾病是有用的。它们还可用于增强培养中细胞的复制能力，如体外细胞治疗，以及增强干细胞和祖细胞的增殖。

  公开号：

  US20100292197A1