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| 1352391-92-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1352391-92-4
化学式
C17H24N4
mdl
——
分子量
284.404
InChiKey
ZWKAZKFHSABSJA-VXPUYCOJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.66
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    42.54
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇 为溶剂, 生成 N(1)-n-octyl-2-pheylazoimidazole
    参考文献:
    名称:
    1-C n H 2 n +1 -2-(芳基偶氮)咪唑(n  = 4,6,8)的汞(II)-碘化物配合物的合成,结构和光致变色
    摘要:
    HgI 2与1-C n H 2 n +1 -2-(芳基偶氮)咪唑(Raai-C n H 2 n +1,其中n  = 4、6、8 )的反应已分离出碘化物桥联二聚体复合物,[Hg (RaaiC n H 2 n +1)(μ-I)(I)] 2。配体和配合物的结构已通过光谱(UV-Vis,IR,1 H NMR)数据确定。这些配合物[Hg(1-己基-2-(对甲苯基咪唑)(μ-I)(I)] 2 ]中的一种已经通过单晶X射线衍射研究确定。配体Raai-C nH 2 n +1在环境条件下存在于偶氮(–NN–)基团的反式几何中;的UV光照射在MeOH溶液节目ë -到- ž异构化。Z- to- E的逆向转换在可见光照射下非常慢,而在加热时会迅速异构化。配合物中的配位体Raai-C n H 2 n +1在DMF溶液中表现出相似的行为。E -to- Z的量子产率(ϕ E → Z)游离配体的异构化程度高于其金属络合物的异构化程度。该ž至-
    DOI:
    10.1016/j.poly.2011.10.002
  • 作为产物:
    描述:
    N(1)-n-octyl-2-pheylazoimidazole甲醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    1-C n H 2 n +1 -2-(芳基偶氮)咪唑(n  = 4,6,8)的汞(II)-碘化物配合物的合成,结构和光致变色
    摘要:
    HgI 2与1-C n H 2 n +1 -2-(芳基偶氮)咪唑(Raai-C n H 2 n +1,其中n  = 4、6、8 )的反应已分离出碘化物桥联二聚体复合物,[Hg (RaaiC n H 2 n +1)(μ-I)(I)] 2。配体和配合物的结构已通过光谱(UV-Vis,IR,1 H NMR)数据确定。这些配合物[Hg(1-己基-2-(对甲苯基咪唑)(μ-I)(I)] 2 ]中的一种已经通过单晶X射线衍射研究确定。配体Raai-C nH 2 n +1在环境条件下存在于偶氮(–NN–)基团的反式几何中;的UV光照射在MeOH溶液节目ë -到- ž异构化。Z- to- E的逆向转换在可见光照射下非常慢,而在加热时会迅速异构化。配合物中的配位体Raai-C n H 2 n +1在DMF溶液中表现出相似的行为。E -to- Z的量子产率(ϕ E → Z)游离配体的异构化程度高于其金属络合物的异构化程度。该ž至-
    DOI:
    10.1016/j.poly.2011.10.002
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