18-nitro-1,3,10-triazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-2,4,6,8,10,12,14(19),15,17,20-decaene-12-carbonitrile | 128322-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 18-nitro-1,3,10-triazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-2,4,6,8,10,12,14(19),15,17,20-decaene-12-carbonitrile
• CAS: 128322-96-3
• 化学式: C₁₉H₉N₅O₂
• 分子量: 339.313
• InChiKey: IWFVFQSREYFWCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基异喹啉 、 (3-氯-2-喹噁啉)-(甲苯-4-磺酰基)-乙腈 反应 1.0h， 以75%的产率得到18-nitro-1,3,10-triazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-2,4,6,8,10,12,14(19),15,17,20-decaene-12-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  The vicarious intramolecular substitution reactions. I. Synthesis of condensed indolizines based on 2-quinoxalylacetonitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00531507

文献信息

• Annelation of the benzindolizine ring to the quinoxaline nucleus
  作者：Yu. M. Volovenko、S. V. Litvinenko、F. S. Babichev

  DOI：10.1007/bf00481538

  日期：1989.11
• VOLOVENKO, YU. M.;LITVINENKO, S. V.;BABICHEV, F. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N1, S. 1569-1570
  作者：VOLOVENKO, YU. M.、LITVINENKO, S. V.、BABICHEV, F. S.

  DOI：——

  日期：——