2-Pyridin-2-yl-1,3-dioxan-5-amine | 1400917-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 2-Pyridin-2-yl-1,3-dioxan-5-amine
• CAS: 1400917-31-8
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: TWGZLOIVSJTLHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-3-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]carbamoyl]pyrazole-4-carboxylic acid 、 2-Pyridin-2-yl-1,3-dioxan-5-amine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以75%的产率得到5-methyl-4-N-(2-pyridin-2-yl-1,3-dioxan-5-yl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-3-N-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]pyrazole-3,4-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  四取代吡唑的合成

  摘要：

  开发了一组在吡唑核心上带有不同官能团的高度取代的吡唑。采用合适的保护基策略，我们可以在吡唑的1、3和4位区域选择性引入各种取代基。这样就可以合成具有杀虫活性的吡唑-双羧酰胺的各种衍生物。在优化过程中，我们专注于基于生物等排异构概念的羧酰胺以及其他官能团的精确交换。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.069

文献信息

• Synthesis of tetra-substituted pyrazoles
  作者：Anne J. Rüger、Martin Nieger、Stefan Bräse

  DOI：10.1016/j.tet.2012.07.069

  日期：2012.10

  on the pyrazole core was developed. Employing a suitable protecting group strategy we could regioselectively introduce various substituents in position 1, 3 and 4 of the pyrazole. This enabled the synthesis of various derivatives of a pyrazole–biscarboxamide with insecticidal activity. During the optimization process we focused on the precise exchange of carboxamide as well as other functional groups

  开发了一组在吡唑核心上带有不同官能团的高度取代的吡唑。采用合适的保护基策略，我们可以在吡唑的1、3和4位区域选择性引入各种取代基。这样就可以合成具有杀虫活性的吡唑-双羧酰胺的各种衍生物。在优化过程中，我们专注于基于生物等排异构概念的羧酰胺以及其他官能团的精确交换。