2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride | 1417567-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: 7-azatryptamine hydrochloride；[2-(1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)ethyl]amine hydrochloride；2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 1417567-47-5
• 化学式: C₉H₁₁N₃*ClH
• 分子量: 197.667
• InChiKey: YDWZKEHKMKTKIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride 、 6,8-dibromo-3-(prop-1-en-2-yl)imidazo[1,2-a]pyrazine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-bromo-3-prop-1-en-2-yl-N-[2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)ethyl]imidazo[1,2-a]pyrazin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE MODULATION OF AhR
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA MODULATION D'AHR

  摘要：

  本文提供了化合物、组合物及使用这些化合物和组合物治疗部分受AhR调控的疾病的方法。这些化合物用以下式表示：（I），其中字母和符号a、b、c、d、e、f、A、R1、X1、Ar1和Ar2的含义在规范中提供。

  公开号：

  WO2019156989A1
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 反应 48.0h， 生成 2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  单萜吲哚生物碱生物合成中的氮杂色胺底物

  摘要：

  通过引入新的起始材料，可以劫持生物合成途径以产生新的化合物。在这里，我们通过用四种氮杂吲哚异构体之一替换吲哚来改变色胺，色胺是各种生物碱生物合成途径的起始底物。我们表明两种氮杂色胺底物可以成功地掺入长春花中单萜吲哚生物碱途径的产物中。非天然杂环在微生物和植物天然产物途径中的前体导向生物合成中的使用尚未得到广泛证明，并且先前未报道过成功掺入含有氮杂吲哚官能团的起始底物类似物。

  DOI：

  10.1016/j.chembiol.2009.11.016

文献信息

• [EN] FUSED BICYCLIC ALKYLENE LINKED IMIDODICARBONIMIDIC DIAMIDES, METHODS FOR SYNTHESIS, AND USES IN THERARY<br/>[FR] DIAMIDES IMIDODICARBONIMIDIQUES LIÉS À UN ALKYLÈNE BICYCLIQUE FUSIONNÉ, PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET UTILISATIONS DANS UNE THÉRAPIE
  申请人：NOVATARG INC

  公开号：WO2018106907A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The present invention provides novel fused bicyclic alkylene linked imidodicarbonimidic diamides. In particular, described herein are N-[2-(indol-3- yl)alkylene]-linked imidodicarbonimidic diamides and N-[2-(pyrrolopyridin-3- yl)alkylene]-linked imidodicarbonimidic diamides (compound of formula (I) or formula (II)), and uses therefor. The compounds of the present invention are believed to be organic cation transporter selective compounds, useful for the treatment of diseases and conditions caused by reduced activity of 5' adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK).

  本发明提供了新型的融合的双环烷基亚乙基连接的咪唑二氨基碳亚胺二酰胺。具体来说，本文描述了N-[2-(吲哚-3-基)烷基]-连接的咪唑二氨基碳亚胺二酰胺和N-[2-(吡咯吡啶-3-基)烷基]-连接的咪唑二氨基碳亚胺二酰胺（化合物的结构式（I）或结构式（II）），以及其用途。本发明的化合物被认为是有机阳离子转运体选择性化合物，可用于治疗由于5'腺苷单磷酸活化蛋白激酶（AMPK）活性降低而引起的疾病和症状。
• Fused bicyclic alkylene linked imidodicarbonimidic diamides, methods for synthesis, and uses in therapy
  申请人：NovaTarg, Inc.

  公开号：US11261157B2

  公开（公告）日：2022-03-01

  The present invention provides novel fused bicyclic alkylene linked imidodicarbonimidic diamides. In particular, described herein are N-[2-(indol-3-yl)alkylene]-linked imidodicarbonimidic diamides and N-[2-(pyrrolopyridin-3-yl)alkylene]-linked imidodicarbonimidic diamides (compound of formula (I) or formula (II)), and uses therefor. The compounds of the present invention are believed to be organic cation transporter selective compounds, useful for the treatment of diseases and conditions caused by reduced activity of 5′ adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK).

  本发明提供了新颖的融合双环烯基连接的咪唑二碳酰亚胺二酰胺。特别是，本发明描述了 N-[2-(吲哚-3-基)亚烷基]连接的咪唑二碳酰亚胺二酰胺和 N-[2-(吡咯并吡啶-3-基)亚烷基]连接的咪唑二碳酰亚胺二酰胺（式 (I) 或式 (II) 的化合物）及其用途。本发明的化合物被认为是有机阳离子转运体选择性化合物，可用于治疗由 5′单磷酸腺苷激活蛋白激酶（AMPK）活性降低引起的疾病和病症。
• FUSED BICYCLIC ALKYLENE LINKED IMIDODICARBONIMIDIC DIAMIDES, METHODS FOR SYNTHESIS, AND USES IN THERAPY
  申请人：NovaTarg, Inc.

  公开号：US20190345103A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  The present invention provides novel fused bicyclic alkylene linked imidodicarbonimidic diamides. In particular, described herein are N-[2-(indol-3-yl)alkylene]-linked imidodicarbonimidic diamides and N-[2-(pyrrolopyridin-3-yl)alkylene]-linked imidodicarbonimidic diamides (compound of formula (I) or formula (II)), and uses therefor. The compounds of the present invention are believed to be organic cation transporter selective compounds, useful for the treatment of diseases and conditions caused by reduced activity of 5′ adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK).