(E)-1-tert-butyl 5-methyl 4-(4-chlorobenzylidene)-2-(diphenylmethyleneamino)pentanedioate | 1149760-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-1-tert-butyl 5-methyl 4-(4-chlorobenzylidene)-2-(diphenylmethyleneamino)pentanedioate
• CAS: 1149760-06-4
• 化学式: C₃₀H₃₀ClNO₄
• 分子量: 504.026
• InChiKey: RCVPAMWNXMJQRR-WRBNUTISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.53
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  64.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-二苯亚甲基-甘氨酸叔丁酯 、 methyl 3-acetoxy-3-(4-chlorophenyl)-2-methylenepropanoate 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I) perchlorate 、 1-[4(S)-tert-butyl-2-oxazolin-2-yl]-2(S)-(diphenylphosphino)ferrocene 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-1-tert-butyl 5-methyl 4-(4-chlorobenzylidene)-2-(diphenylmethyleneamino)pentanedioate 、 (E)-1-tert-butyl 5-methyl 4-(4-chlorobenzylidene)-2-(diphenylmethyleneamino)pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioselective Cu-Catalyzed Conjugate Addition−Elimination of Activated Allylic Acetates with Glycine Derivatives

  摘要：

  The reaction of a glycinate Schiff base with the activated alkyl- and aryl-substituted allylic acetates afforded 4-alkylidenylglutamic acid derivatives in high yields and high enantioselectivities by using Cu/P,N-FcPhox as the catalyst.

  DOI：

  10.1021/ol900439h