(Z)-7-O-benzyl-1,2,3-trideoxy-4,5-O-isopropylidene-D-ribo-hept-2-enitol | 115828-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-7-O-benzyl-1,2,3-trideoxy-4,5-O-isopropylidene-D-ribo-hept-2-enitol
• 英文别名: (1R)-1-[(4R,5S)-2,2-dimethyl-5-[(Z)-prop-1-enyl]-1,3-dioxolan-4-yl]-2-phenylmethoxyethanol
• CAS: 115828-23-4
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄
• 分子量: 292.375
• InChiKey: DJYONYKWWPGILM-RDZLGLOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-O-benzyl-1,2,3-trideoxy-4,5-O-isopropylidene-D-ribo-hept-2-enitol 生成 2,5-anhydro-1-O-benzyl-6,7-dideoxy-6-iodo-3,4-O-isopropylidene-D-glycero-L-allo-heptitol
  参考文献：
  名称：

  FREEMAN, FILLMORE;ROBARGE, KIRK D., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 346-359

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-7-O-benzyl-6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1-chloro-1,2,3-trideoxy-4,5-O-isopropylidene-D-ribo-hept-2-enitol 在 四丁基氟化铵 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (Z)-7-O-benzyl-1,2,3-trideoxy-4,5-O-isopropylidene-D-ribo-hept-2-enitol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselectivity in electrophile-mediated intramolecular cyclizations of hept-2-enitols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00263a017