S-dodecyl naphthalene-2-carbothioate | 1607799-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: S-dodecyl naphthalene-2-carbothioate
• CAS: 1607799-56-3
• 化学式: C₂₃H₃₂OS
• 分子量: 356.572
• InChiKey: ZMNVWYPJBKSCHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘萘 、 S-dodecyl 4-(trifluoromethyl)benzothioate 在 氯化镍二甲氧基乙烷 、 4,7-二甲基-1,10-菲咯啉 、 lithium trifluoromethanesulfonate 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到S-dodecyl naphthalene-2-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  镍催化硫酯转移反应与 sp2 杂化亲电试剂

  摘要：

  我们报道了一种硫代酰化转移反应，该反应基于镍催化的硫酯与 sp 2杂化亲电试剂的 C-C 键断裂。芳基溴化物、碘化物和烯基三氟甲磺酸酯可参与芳基硫酯的硫酯转移反应，在温和的反应条件下以高达 98% 的产率提供结构多样的新型硫酯。使用该协议，可以通过生成烯基三氟甲磺酸酯从相应的酮中构建烯基硫酯。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00979

文献信息

• Iron-Catalyzed Synthesis of Thioesters from Thiols and Aldehydes in Water
  作者：Yu-Ting Huang、Shao-Yi Lu、Chih-Lun Yi、Chin-Fa Lee

  DOI：10.1021/jo500574p

  日期：2014.5.16

  The preparation of thioesters through the iron-catalyzed coupling reaction of thiols with aldehydes is described. The reactions were carried out by using tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as an oxidant and water as a solvent in most cases. This system is compatible with a variety of functional groups.