(7S,8R,9S,13S,14S)-3-Methoxy-13-methyl-7-(3-phenyl-propionyl)-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one | 110560-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (7S,8R,9S,13S,14S)-3-Methoxy-13-methyl-7-(3-phenyl-propionyl)-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 110560-42-4
• 化学式: C₂₈H₃₂O₃
• 分子量: 416.56
• InChiKey: LHLPCTDIHZZXBH-YOTDGRAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-2-[2-(3-Methoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl)-ethyl]-2-methyl-3-((E)-3-oxo-5-phenyl-pent-1-enyl)-cyclopentanone 以 邻二氯苯 为溶剂， 以100%的产率得到(7S,8R,9S,13S,14S)-3-Methoxy-13-methyl-7-(3-phenyl-propionyl)-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  通过共轭添加烯基铜-膦配合物对甾类骨架进行对映选择性的方法。雌酮甲基醚及其7-烷基化衍生物的总合成

  摘要：

  通过烯基铜-膦配合物的共轭加成反应，合成了雌酮甲基醚及其7-烷基化衍生物的对映选择性，并基于MM2过渡结构模型对邻喹二甲烷衍生物的分子内Diels-Alder反应的非对映选择性进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89052-8