2-(1-bromonaphthalen-2-yloxy)-N-methoxy-N-methylacetamide | 1198401-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1-bromonaphthalen-2-yloxy)-N-methoxy-N-methylacetamide
• 英文别名: 2-(1-bromonaphthalen-2-yl)oxy-N-methoxy-N-methylacetamide
• CAS: 1198401-42-1
• 化学式: C₁₄H₁₄BrNO₃
• 分子量: 324.174
• InChiKey: ZJOLZBBLGHIHAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.8±51.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.447±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-bromonaphthalen-2-yloxy)-N-methoxy-N-methylacetamide 、 Tributyl-[2-(2-ethynylphenoxy)phenyl]stannane 在 lithium bis(trimethylsilyl)amide 、 triethylamine 作用下， 以 toluene 为溶剂， 以55%的产率得到1-((1-bromonaphthalen-2-yl)oxy)-4-(2-(2-(tributylstannyl)phenoxy)phenyl)but-3-yn-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 催化的多米诺反应合成手性分子开关

  摘要：

  基于螺旋烯烃的新型光致变色开关可以使用模块化方法通过 Pd 催化的多米诺反应快速有效地获得；这允许具有收敛合成路线的优势的产品形成的广泛可变性。烯烃以优异的对映选择性合成，并通过在超过 1000 次开关循环中使用两种不同波长的纳秒激光脉冲进行刺激来评估它们的开关特性。

  DOI：

  10.1021/ja906260x
• 作为产物：
  描述：

  (1-溴-萘-2-氧基)-乙酸 、 二甲羟胺盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.08h， 以67%的产率得到2-(1-bromonaphthalen-2-yloxy)-N-methoxy-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 催化的多米诺反应合成手性分子开关

  摘要：

  基于螺旋烯烃的新型光致变色开关可以使用模块化方法通过 Pd 催化的多米诺反应快速有效地获得；这允许具有收敛合成路线的优势的产品形成的广泛可变性。烯烃以优异的对映选择性合成，并通过在超过 1000 次开关循环中使用两种不同波长的纳秒激光脉冲进行刺激来评估它们的开关特性。

  DOI：

  10.1021/ja906260x