tetracyanonitrosylthiourearhenium(I) | 174230-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: tetracyanonitrosylthiourearhenium(I)
• CAS: 174230-75-2
• 化学式: C₅H₄N₇OReS
• 分子量: 396.406
• InChiKey: YEHOAKXOWUDRAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetracyanonitrosylthiourearhenium(I) 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 aquatetracyanonitrosylrhenium(I) 、 硫氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  单齿亲核体SCN-，N3-和硫脲对[Re（NO）（H2O）（CN）4] 2-的水配体的取代动力学和（AsPh4）2 [Re（NO）的X射线晶体结构（SC（NH2）2）（CN）4]

  摘要：

  [Re（NO）（H2O）（CN）4] 2-与亲核试剂SCN-，N3-和硫脲之间的取代反应表明，水基和羟基配体都被各自的速率常数3.6（1）∗取代对于SCN−，在40°C下为x 10−3和1.57（5）* x 10−3 M−1 s-1。pKa1在25°C下以分光光度法测定为9.90（2），在40°C下以NCS-作为传入亲核试剂在动力学上为9.50（4）。分离出（AsPh4）2 [Re（NO）（SC（NH2）2）（CN）4]络合物，作为[Re（NO）（H2O）（CN）4] 2-与硫脲之间反应的产物。其X射线晶体结构确定。ReNO和NNo键长分别为1.736（11）和1.146（13）A，而ReS键长为2.503（4）A。硫脲相对于亚硝酰基是顺式键合。

  DOI：

  10.1016/0277-5387(95)00308-8
• 作为产物：
  描述：

  aquatetracyanonitrosylrhenium(I) 、 硫脲 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 tetracyanonitrosylthiourearhenium(I)
  参考文献：
  名称：

  单齿亲核体SCN-，N3-和硫脲对[Re（NO）（H2O）（CN）4] 2-的水配体的取代动力学和（AsPh4）2 [Re（NO）的X射线晶体结构（SC（NH2）2）（CN）4]

  摘要：

  [Re（NO）（H2O）（CN）4] 2-与亲核试剂SCN-，N3-和硫脲之间的取代反应表明，水基和羟基配体都被各自的速率常数3.6（1）∗取代对于SCN−，在40°C下为x 10−3和1.57（5）* x 10−3 M−1 s-1。pKa1在25°C下以分光光度法测定为9.90（2），在40°C下以NCS-作为传入亲核试剂在动力学上为9.50（4）。分离出（AsPh4）2 [Re（NO）（SC（NH2）2）（CN）4]络合物，作为[Re（NO）（H2O）（CN）4] 2-与硫脲之间反应的产物。其X射线晶体结构确定。ReNO和NNo键长分别为1.736（11）和1.146（13）A，而ReS键长为2.503（4）A。硫脲相对于亚硝酰基是顺式键合。

  DOI：

  10.1016/0277-5387(95)00308-8