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5-Methoxy-3-o-tolyl-benzo[1,4]dioxine-2-carboxylic acid diethylamide | 195603-73-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Methoxy-3-o-tolyl-benzo[1,4]dioxine-2-carboxylic acid diethylamide
英文别名
N,N-diethyl-5-methoxy-3-(2-methylphenyl)-1,4-benzodioxine-2-carboxamide
5-Methoxy-3-o-tolyl-benzo[1,4]dioxine-2-carboxylic acid diethylamide化学式
CAS
195603-73-7
化学式
C21H23NO4
mdl
——
分子量
353.418
InChiKey
YSVZARSDPVDODU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    48
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Methoxy-3-o-tolyl-benzo[1,4]dioxine-2-carboxylic acid diethylamidelithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以95%的产率得到11-Methoxy-7,12-dioxa-benzo[a]anthracen-6-ol
    参考文献:
    名称:
    Convenient syntheses of substituted 7,12-dioxa-benzo[a]anthracenes and 7,12-dioxa-5-aza-benzo[a]anthracenes
    摘要:
    The syntheses of 7,12-Dioxa-benzo[a]anthracenes bearing in C-6 a carboxymethyl group and 5-aza analogues are described. The key steps are intramolecular cyclisations of 3-arylbenzo[1,4]dioxin-2-diethylcarboxamides and palladium catalysed methoxycarbonylation of aryl triflates. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)10756-0
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘代甲苯 、 5-Methoxy-3-trimethylstannanyl-benzo[1,4]dioxine-2-carboxylic acid diethylamide 在 copper(l) iodide四(三苯基膦)钯 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以61%的产率得到5-Methoxy-3-o-tolyl-benzo[1,4]dioxine-2-carboxylic acid diethylamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3-arylbenzo[1,4]dioxin-2-carboxamides by palladium-catalysed coupling of vinylstannanes with aryl halides
    摘要:
    Aryl iodides or bromides undergo a Pd (0)-CuI catalysed coupling with 3-(trialkylstannyl) benzo[1,4]dioxin-2-carboxamides to provide the corresponding 3-aryl derivatives. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)01364-6
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