Carbamic acid, N-(cis-4-fluorocyclohexyl)-, 1,1-dimethylethyl ester | 1056056-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: Carbamic acid, N-(cis-4-fluorocyclohexyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: tert-butyl cis-(4-fluorocyclohexyl)carbamate；cis-(t-butoxy)-N-(4-fluorocyclohexyl)carboxamide
• CAS: 1056056-09-7；1422966-97-9
• 化学式: C₁₁H₂₀FNO₂
• 分子量: 217.284
• InChiKey: ZUGBPJSGPHVDLE-DTORHVGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbamic acid, N-(cis-4-fluorocyclohexyl)-, 1,1-dimethylethyl ester 在 盐酸 、 甲酸 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氟芳烃的氢化：直接获得全顺式（多）氟化环烷烃

  摘要：

  将所有氟保持在同一侧碳-氟键高度极化，当其中几个位于饱和环的同一面上时，这种效应会被放大。然而，大多数现有的氟化方法难以始终如一地产生这种全顺式相互构型。维森费尔特等。在非极性溶剂中使用铑催化剂选择性地将氢添加到各种扁平氟芳烃环的一个面上，将所有氟推向另一面。该反应还将氟推向与杂环（如吲哚和苯并呋喃）中的氮和氧相同的表面。科学，这个问题 p。908 铑在非极性溶剂中催化生成环状碳氟化合物，所有氟都位于环的同一面上。全顺式多氟化环烷烃表现出有趣的电子特性。特别是，它们垂直于脂肪环显示出极高的偶极矩，使它们成为材料科学中非常理想的图案。很少有这样的基序被制备出来，因为它们的合成需要来自非对映选择性预官能化前体的多步序列。在此，我们报告了一种合成策略，通过铑-环状（烷基）（氨基）卡宾（CAAC）-催化在己烷中对容易获得的氟化芳烃进行氢化来获取这些有价值的材料。该路线使大量多取代和多氟化环烷烃的可扩展单步制备成为可能，包括全顺式

  DOI：

  10.1126/science.aao0270
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Trans-4-Aminocyclohexanol 在 二甲氨基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Carbamic acid, N-(cis-4-fluorocyclohexyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES DE QUINAZOLINONE SUBSTITUES

  摘要：

  提供了一种多种低分子量、含有胍基的分子，能够作为MC4-R激动剂。这些化合物在治疗MC4-R介导的疾病中很有用。这些化合物的结构如公式(IA)、(IB)或(IC)所示：其中变量的值在此处定义。

  公开号：

  WO2003099818A1

文献信息

• Selective hydrogenation of fluorinated arenes using rhodium nanoparticles on molecularly modified silica
  作者：Souha Kacem、Meike Emondts、Alexis Bordet、Walter Leitner

  DOI：10.1039/d0cy01716g

  日期：——

  arenes using Rh nanoparticles on molecularly modified silica supports (Rh@Si–R) as highly effective and recyclable catalysts. The catalyst preparation comprises grafting non-polar molecular entities on the SiO2 surface generating a hydrophobic environment for controlled deposition of well-defined rhodium particles from a simple organometallic precursor. A broad range of fluorinated cyclohexane derivatives

  氟化环己烷衍生物的生产是通过在分子改性的二氧化硅载体（Rh @ Si–R）上作为高效且可回收的催化剂，使用Rh纳米粒子对易得的氟化芳烃进行选择性氢化来完成的。催化剂制备包括将非极性分子实体接枝在SiO 2表面上，从而产生疏水性环境，以控制从简单的有机金属前体中沉淀出明确的铑颗粒。各种氟化环己烷衍生物被证明具有出色的功效（0.05–0.5 mol％Rh，10–55 bar H 2，80–100°C，1-2小时），包括与工业相关的构建基块。添加CaO作为痕量HF的清除剂可大大提高催化体系的可回收性，并防止与HF存在相关的风险，而不会影响反应的活性和选择性。
• Quinazolinone compounds with reduced bioaccumulation
  申请人：Boyce S. Rustum

  公开号：US20050192297A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  A variety of small molecule, guanidine-containing molecules capable of acting as MC4-R agonists are provided. The compounds are useful in treating MC4-R mediated diseases when administered to subjects. The compounds have the formula IA and IB. IA and IB have the following structures where Z has the formula shown below and the rest of the variables are defined herein

  提供了一系列含有胍基的小分子化合物，能够作为MC4-R激动剂。当这些化合物被施用于受试者时，它们对治疗MC4-R介导的疾病有用。这些化合物的式子为IA和IB。IA和IB具有以下结构，其中Z的式子如下所示，其余变量在此定义。
• Substituted quinazolinone compounds
  申请人：Boyce S. Rustum

  公开号：US20060030573A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  A variety of low molecular weight, guanidino-containing molecules capable of acting as MC4-R agonists are provided. The compounds are useful in treating MC4-R mediated diseases. The compounds have the structure IA, IB, or IC where the values of the variable are defined herein.

  提供了多种低分子量、含鸟氨酸的分子，能够作为MC4-R激动剂。这些化合物在治疗MC4-R介导的疾病方面具有用途。这些化合物具有IA、IB或IC结构，其中变量的值在此定义。
• SUBSTITUTED QUINAZOLINONE COMPOUNDS
  申请人：BOYCE Rustum S.

  公开号：US20100105654A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  A variety of small molecule, guanidine-containing molecules capable of acting as MC4-R agonists are provided. The compounds are useful in treating MC4-R mediated diseases when administered to subjects. The compounds have the structures VA, VB, VIIA and VIIB where the values of the variables are defined herein.

  提供了一种包含鸟氨酸的小分子化合物，能够作为MC4-R激动剂。当向受试者施用这些化合物时，它们可用于治疗MC4-R介导的疾病。这些化合物具有VA、VB、VIIA和VIIB的结构，其中变量的值在此定义。
• Substituted pyrido [2,3-d] pyrimidinone compounds
  申请人：Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc.

  公开号：US07858631B2

  公开（公告）日：2010-12-28

  A variety of low molecular weight, guanidino-containing molecules capable of acting as MC4-R agonists are provided. The compounds are useful in treating MC4-R mediated diseases. The compounds have the structure of Formulas (IA), (IB), or (IC): where the values of the variable are defined herein.

  提供了多种低分子量的含有胍基的分子，能够作为MC4-R激动剂。这些化合物在治疗MC4-R介导的疾病方面非常有用。这些化合物的结构为公式（IA）、（IB）或（IC）：其中变量的值在此定义。