tert-butyl 1-bromo-2-naphthoylcarbamate | 1247017-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl 1-bromo-2-naphthoylcarbamate
• CAS: 1247017-97-5
• 化学式: C₁₆H₁₆BrNO₃
• 分子量: 350.212
• InChiKey: NOPUQUSTBYMAOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 1-溴萘-2-甲酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以25%的产率得到tert-butyl 1-bromo-2-naphthoylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Axially Chiral Amino Acid and Amino Alcohols via Additive−Ligand-Free Pd-Catalyzed Domino Coupling Reaction and Subsequent Transformations of the Product Amidoaza[5]helicene

  摘要：

  Novel optically active axially chiral amino acid and amino acid and amino alcohols have been synthesized efficiently via lactam ring-opening, with the aid of an optically active alcohol amidoaza[5]helicene 5, which has been readily prepared by an additive-ligand-free Pd catalyzed domino coupling reaction in a single step. The stereostructures of these chiral molecules have also been clarified.

  DOI：

  10.1021/jo101524t